Keytruda je lék schválený společností Anvisa, který je určen k léčbě melanomového karcinomu kůže a nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří neposkytli výsledky s jiným typem léčby a byl nedávno schválen pro léčení rakoviny močového měchýře.
Keytruda má ve svém složení Pembrolizumab, monoklonální protilátku, která pomáhá regulovat imunitní systém tak, aby mohla vyvolat adekvátnější reakci proti nádoru. Jeho aktivita může vést ke snížení nádorového růstu u pacientů s pokročilým melanomem.
Keytruda není dostupná k prodeji veřejnosti, protože je to přípravek, který lze používat pouze v nemocnici.
Indikace
Léčivý přípravek Pembrolizumab je indikován k léčbě:
- Rakovina kůže, typ melanomu,
- Nemalobuněčný karcinom plic, ve pokročilé nebo metastatické fázi,
- Pokročilý karcinom měchýře.
Jak to udělat
Množství přípravku Keytruda, které se má použít, a doba trvání léčby závisí na stavu rakoviny a individuální odpovědi každého pacienta na léčbu a měla by být uvedena lékařem.
Jedná se o léčivý přípravek, který by měl být podán intravenózně po dobu asi 30 minut lékařem, zdravotní sestrou nebo vyškoleným zdravotnickým pracovníkem a léčba by měla být opakována každé tři týdny.
Možné vedlejší účinky
Mezi nejčastější nežádoucí účinky přípravku Keytruda patří nevolnost, ztráta chuti k jídlu, průjem, kašel, únava, zácpa, bolest kloubů, svědění nebo kopřivka na kůži.
Kdo by neměl používat
Přípravek Keytruda by neměly užívat osoby trpící alergií na kteroukoli složku přípravku, např. U těhotných nebo kojících žen.
