Rhabdomyosarkom je typ rakoviny, která se vyvíjí v měkkých tkáních a postihuje hlavně děti a dospívající do 18 let. Tento typ rakoviny se může objevit téměř ve všech částech těla, protože se vyvíjí tam, kde je kosterní sval, ale může se objevit také v některých orgánech, jako je močový měchýř, prostata nebo pochva.
Normálně se rhabdomyosarkom tvoří během těhotenství, dokonce i během embryonální fáze, kdy buňky, které způsobí vznik kosterního svalu, zhoubně a začnou se množit bez kontroly a způsobovat rakovinu.
Rhabdomyosarkom je léčitelný, když se diagnostika a léčba provádí v raných fázích vývoje nádoru, s větší pravděpodobností vyléčení, když je léčba zahájena brzy po narození dítěte.
Druhy radiomyosarkomu
Existují dva hlavní typy rhabdomyosarkomu:
- Embryonální rhabdomyosarkom, který je nejčastějším typem této rakoviny a vyskytuje se nejčastěji u kojenců a dětí. Embryonální rhabdomyosarkom má tendenci se vyvíjet v oblasti hlavy, krku, močového měchýře, pochvy, prostaty a varlat;
- Alveolární rhabdomyosarkom, který se vyskytuje nejčastěji u starších dětí a dospívajících a postihuje hlavně svaly hrudníku, paží a nohou. Tato rakovina dostává své jméno, protože nádorové buňky tvoří ve svalech malé duté mezery, které se nazývají alveoly.
Kromě toho, když se rhabdomyosarkom vyvíjí ve varlatech, stává se známým jako paratestikulární rhabdomyosarkom, který je častější u lidí do 20 let a obvykle vede k otokům a bolesti varlat. Znát další příčiny otoků ve varlatech
Příznaky rhabdomyosarkomu
Příznaky rhabdomyosarkomu se liší podle velikosti a umístění nádoru, což může být:
- Hmota, kterou lze vidět nebo cítit v oblasti končetin, hlavy, trupu nebo rozkroku;
- Brnění, necitlivost a bolest končetin;
- Konstantní bolest hlavy;
- Krvácení z nosu, krku, pochvy nebo konečníku;
- Zvracení, bolesti břicha a střevní zácpa v případě nádorů v břiše;
- Zažloutlé oči a kůže v případě nádorů ve žlučovodech;
- Bolest kostí, kašel, slabost a ztráta hmotnosti, když je rhabdomyosarkom v pokročilejší fázi.
Diagnóza rhabdomyosarkomu se provádí pomocí krevních a močových testů, rentgenových paprsků, počítačové tomografie, magnetické rezonance a biopsie nádoru, aby se zkontrolovala přítomnost rakovinných buněk a identifikoval stupeň malignity nádoru. Prognóza rhabdomyosarkomu se u jednotlivých lidí liší, avšak čím dříve je stanovena diagnóza a léčba zahájena, tím větší je šance na vyléčení a tím menší je možnost, že se nádor znovu objeví v dospělosti.
Jak se léčba provádí
Léčba rhabdomyosarkomu by měla být zahájena co nejdříve, u dětí a dospívajících doporučena praktickým lékařem nebo pediatrem. Obvykle je indikován chirurgický zákrok k odstranění nádoru, zejména pokud nemoc ještě nedosáhla jiných orgánů.
Kromě toho lze chemoterapii a radiační terapii použít také před nebo po operaci, aby se pokusili zmenšit velikost nádoru a eliminovat možné metastázy v těle.
Léčba rhabdomyosarkomu, pokud se provádí u dětí nebo dospívajících, může mít určité účinky na růst a vývoj, což může způsobit plicní potíže, zpomalení růstu kostí, změny sexuálního vývoje, neplodnost nebo problémy s učením.
Pomohla vám tato informace?
Ano ne
Váš názor je důležitý! Napište, jak můžeme vylepšit náš text:
Nějaké otázky? Kliknutím sem dostanete odpověď.
E-mail, na který chcete obdržet odpověď:
Zkontrolujte potvrzovací e-mail, který jsme vám zaslali.
Tvé jméno:
Důvod návštěvy:
--- Vyberte si důvod --- DiseaseLive betterHelp another personGain knowledge
Jste zdravotník?
NeFyzik Farmaceutický sestra Zdravotní sestra Výživář Biomedicínský Fyzioterapeut Kosmetička Jiný
Bibliografie
- INKA. Rhabdomyosarkom - verze pro zdravotníky. K dispozici v: . Zpřístupněno 25. května 2020
- Moretti, Giovana. et al. Rhabdomyosarkom hlavy a krku: 24 případů a přehled literatury. Braz. j. otorinolaryngol. (Zobr.) proti. 76, č. 4. str. 533-537, 2010. Dostupné z.
- HOLCOMB III, G.W. a kol. Ashcraft: Dětská chirurgie. 6. vyd. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. str. 743-751.
