Vorikonazol je účinná látka antifungálního léčiva známého komerčně jako Vfend.
Tato injekční perorální medikace je indikována k léčbě aspergilózy, protože její působení narušuje ergosterol, což je základní látka pro udržení integrity buněčné membrány houby, která končí oslabením a eliminací z organismu.
Indikace pro vorikonazol
Aspergilóza; těžké mykotické infekce.
Cena vorikonazolu
Krabička s obsahem 200 mg vorikonazolu obsahující jednu ampulku stojí přibližně 1 200 pacientů, 200 mg perorální krabička obsahující 14 tablet přibližně 5 000 pacientů.
Nežádoucí účinky vorikonazolu
Zvýšený kreatinin; vizuální poruchy (změněné nebo zvětšené vizuální vnímání, rozmazané vidění, změněné barvy zraku, citlivost na světlo).
Kontraindikace vorikonazolu
Těhotenství riziko D; ženy ve fázi laktace; přecitlivělost na produkt nebo jiný azol; galaktózová intolerance; deficience laktázy.
Jak používat Voriconazol
Injekční použití
Intravenózní infúze.
Dospělí
- Dávka záchvatu: 6 mg na kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin po dobu 2 dávek, po které následuje udržovací dávka 4 mg na kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin. Co nejdříve (pokud pacient trpí), podávejte perorálně. Pokud pacient nesnáší, snížit na 3 mg na kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin.
- Starší pacienti: stejná dávka dospělých.
- Pacienti s mírným až středně závažným poškozením jater : snížení udržovací dávky o polovinu.
- Pacienti s těžkou cirhózou jater : používejte pouze tehdy, pokud přínosy převažují nad riziky.
- Děti do 12 let: bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny.
Perorální podání
Dospělí
- Udržovací dávka je 200 mg každých 12 hodin. Pokud není odpověď adekvátní, může být dávka zvýšena na 300 mg každých 12 hodin (pokud pacient netoleruje, 50 mg každých 12 hodin).
- Udržovací dávka 100 mg každých 12 hodin, pokud odpověď není adekvátní, může být dávka zvýšena na 150 mg každých 12 hodin (pokud pacient nesnáší, sníží se na 100 mg každé 12 hodin).
- Pacienti s poškozením jater: může být nutné snížit dávku.
- Starší pacienti: stejné dávky dospělých.
- Děti do 12 let: bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny.
