Myelodysplázie, také nazývaná myelodysplastický syndrom, se považuje za typ rakoviny, u které kostní dřeň produkuje defektní buňky nebo dokonce bez dostatečného zrání krevního řečiště, což vede k přítomnosti anémie, tendence k častým infekcím a krvácení, což může způsobit velmi vážné komplikace.
Ačkoli se může vyskytnout v jakémkoli věku, je častější u starších pacientů a většinu času jsou jeho příčiny nejasné, i když v některých případech mohou vzniknout v důsledku předchozí léčby rakoviny chemoterapií, radiační terapií nebo expozice chemikáliím, jako je například benzen nebo kouř.
Myelodysplázie lze vyléčit, obvykle se dosahuje transplantací kostní dřeně, nicméně to není možné u všech pacientů a je indikováno hodnocením hematologa. Existují také možnosti léčby chemoterapeutickými léky.
Je třeba si uvědomit, že existují různé typy myelodysplázie, které mohou být způsobeny různými genetickými změnami a mohou mít například malé změny ve způsobu projevování a různé gravitaci.
Hlavní příznaky
Kostní dřeň je důležitým místem těla, které produkuje krevní buňky, jako jsou červené krvinky, leukocyty, které jsou bílými krvinkami odpovědnými za obranu těla a krevních destiček, které jsou nezbytné pro srážení krve. Proto jejich závazek vyvolává příznaky a příznaky, jako jsou:
- Únava;
- Pallor;
- Dýchací potíže;
- Tendence k infekcím;
- Horečka;
- Krvácení;
- Červené skvrny na těle
V počátečních případech nemusí osoba mít příznaky a onemocnění se nakonec objeví v rutinních vyšetřeních. Navíc množství a intenzita příznaků závisí na typech krevních buněk nejvíce postižených myelodysplázií a také na závažnosti jednotlivých případů.
Navíc v přibližně jedné třetině případů může myelodysplastický syndrom projít akutní leukémií, což je vážná rakovina krevních buněk. Další informace o akutní myeloidní leukémii.
Proto není možné stanovit délku života pro tyto pacienty, protože onemocnění se může vyvinout velmi pomalu po celé desetiletí, protože může postupovat do těžké formy, s malou reakcí na léčbu a způsobit komplikace v několika měsících až několika roky.
Jaké jsou příčiny
Myelodysplastický syndrom má genetickou příčinu, ale v mnoha případech nebyl důvod této změny DNA nalezen a je klasifikován jako primární myelodysplázie. i když má genetickou příčinu, tato nemoc není dědičná.
Sekundární myelodysplázie jsou například způsobeny otravami způsobenými chemickými látkami, jako je chemoterapie, radiační terapie, benzen, pesticidy, tabák, olovo nebo rtuť.
Jak potvrdit
Pro potvrzení diagnózy myelodysplázie provádí hematolog klinické hodnocení a žádost testy, jako jsou:
- Hemogram, který určuje množství červených krvinek, leukocytů a krevních destiček v krvi;
- Myelogram, což je aspirát kostní dřeně schopný zhodnotit množství a vlastnosti buněk v tomto místě. Další informace o tom, jak se provádí a kdy je indikován myelogram;
- Genetické a imunologické testy, jako je karyotyp nebo imunofenotyp;
- Biopsie kostní dřeně, která může poskytnout více informací o obsahu kostní dřeně, zejména pokud je silně změněna nebo trpí dalšími komplikacemi, jako jsou infiltrace fibrózy. Pochopte, kdy je to nezbytné a jak se provádí biopsie kostní dřeně;
- Dávkování železa, vitamínu B12 a kyseliny listové, protože jejich nedostatek může způsobit změny v tvorbě krve.
Tímto způsobem hematolog může detekovat typ myelodysplázie, odlišit ji od jiných onemocnění kostní dřeně a lépe určit druh léčby.
Jak se léčba provádí?
Hlavní formou léčby je transplantace kostní dřeně, která může vést k vyléčení této nemoci, ovšem ne všichni lidé mají nárok na tento postup, což by mělo být prováděno u lidí, kteří nemají nemoci, které omezují fyzickou kapacitu a nejlépe do věku 65 let.
Další možností léčby je chemoterapie, například léky jako Azacitidine a Decitabine, které se vyrábějí v cyklech stanovených hematologem.
V některých případech může být nutná krevní transfúze, zejména v případě závažné anémie nebo nedostatku krevních destiček, které umožňují dostatečné srážení krve. Zkontrolujte údaje a jak se provádí transfúze krve.
