Barevná slepota, vědecky známá jako achromatopsie, je změnou sítnice, ke které může dojít u mužů i žen a která způsobuje příznaky, jako je snížené vidění, nadměrná citlivost na světlo a potíže s viděním barev.
Na rozdíl od barvosleposti, ve které osoba nedokáže rozlišit některé barvy, může achromatopsie zcela zabránit v pozorování jiných barev kromě černé, bílé a některých odstínů šedé, kvůli dysfunkci přítomné v buňkách, které zpracovávají světlo a vidění barvy, zvané šišky.
Barevná slepota se obecně objevuje od narození, protože její hlavní příčinou je genetická změna, avšak v některých vzácnějších případech může být achromatopsie získána také v dospělosti v důsledku poškození mozku, například nádorů.
Ačkoli achromatopsie nemá žádnou léčbu, může oční lékař doporučit léčbu pomocí speciálních brýlí, které pomáhají zlepšit vidění a zmírnit příznaky.
-o-que--como-identificar-e-o-que-fazer.jpg)
Vize osoby s úplnou achromatopsií
Hlavní příznaky
Ve většině případů se příznaky mohou začít objevovat v prvních týdnech života, což se projeví s růstem dítěte. Mezi tyto příznaky patří:
- Obtížné otevírání očí během dne nebo na místech se spoustou světla;
- Třes očí a oscilace;
- Obtížné vidění;
- Obtížnost učení nebo rozlišování barev;
- Černobílé vidění.
V závažnějších případech může dojít také k rychlému pohybu očí ze strany na stranu.
V některých případech může být diagnóza obtížná, protože osoba si nemusí být vědoma své situace a nemusí vyhledat lékařskou pomoc. U dětí může být snazší vnímat achromatopsii, když mají ve škole potíže s učením barev.
Co může způsobit achromatopsii
Hlavní příčinou barvosleposti je genetická změna, která brání vývoji buněk oka, které umožňují pozorovat barvy známé jako kužely. Když jsou kužele zcela zasaženy, achromatopsie je úplná a v těchto případech je viditelná pouze černobíle, avšak pokud je změna kužele méně výrazná, může být vidění ovlivněno, ale stále umožňuje rozlišit některé barvy, se nazývá částečná achromatopsie.
Protože je to způsobeno genetickou změnou, nemoc může přenést z rodičů na děti, ale pouze v případě, že se v rodině otce nebo matky vyskytnou případy achromatopsie, i když nemoc nemají.
Kromě genetických změn existují i případy barvosleposti, které vznikly v dospělosti v důsledku poškození mozku, jako jsou nádory nebo užívání léku zvaného hydroxychlorochin, který se obvykle používá při revmatických onemocněních.
Jak je stanovena diagnóza
Diagnózu obvykle stanoví oční lékař nebo pediatr, pouze pozorováním příznaků a barevných testů. Může však být nutné provést test zraku, nazývaný elektroretinografie, který vám umožní posoudit elektrickou aktivitu sítnice a být schopen odhalit, zda kužely fungují správně.
Jak se léčba provádí
V současné době tato nemoc nemá žádnou léčbu, takže cíl je založen na zmírnění příznaků, které lze provést pomocí speciálních brýlí s tmavými čočkami, které pomáhají zlepšovat vidění při snižování světla a zlepšování citlivosti.
Kromě toho se doporučuje nosit klobouk na ulici, aby se snížilo světlo v očích a zabránilo se činnostem, které vyžadují hodně ostrosti zraku, protože se mohou rychle unavit a způsobit pocity frustrace.
Aby se dítěti umožnil normální intelektuální vývoj, je vhodné informovat učitele o problému, aby mohli vždy sedět v první řadě a nabízet například materiál s velkými písmeny a čísly.
Pomohla vám tato informace?
Ano ne
Váš názor je důležitý! Napište, jak můžeme vylepšit náš text:
Nějaké otázky? Kliknutím sem dostanete odpověď.
E-mail, na který chcete obdržet odpověď:
Zkontrolujte potvrzovací e-mail, který jsme vám zaslali.
Tvé jméno:
Důvod návštěvy:
--- Vyberte si důvod --- DiseaseLive betterHelp another personGain knowledge
Jste zdravotník?
NeFyzik Farmaceutický sestra Zdravotní sestra Výživář Biomedicínský Fyzioterapeut Kosmetička Jiný
