Příznaky a léčba amyotrofické laterální sklerózy (ALS)

Amyotrofická laterální skleróza, známá také jako ALS, je degenerativní onemocnění, které způsobuje destrukci neuronů odpovědných za pohyb dobrovolných svalů, což vede k progresivní paralýze, která končí například prevencí jednoduchých úkolů, jako je chůze, žvýkání nebo mluvení.

Toto onemocnění v průběhu času způsobuje pokles svalové síly, zejména paží a nohou, a v pokročilejších případech je postižená osoba paralyzována a její svaly začínají atrofovat, zmenšovat se a ztenčovat.

Amyotrofická laterální skleróza dosud nemá lék, ale léčba fyzioterapií a léky, jako je Riluzole, pomáhá oddálit progresi onemocnění a udržet si co nejvíce nezávislosti při každodenních činnostech. Zjistěte více o tomto léčivém přípravku používaném při léčbě.

Svalová atrofie nohou

Hlavní příznaky

První příznaky ALS je obtížné identifikovat a liší se od člověka k člověku. V některých případech je častější, že osoba začne zakopávat o koberce, zatímco v jiných je obtížné například psát, zvedat předmět nebo mluvit správně.

S rozvojem onemocnění se však příznaky stávají zřetelnějšími a začínají existovat:

• Snížená síla v krčních svalech;
• Časté křeče nebo křeče ve svalech, zejména v rukou a nohou;
• Silnější hlas a potíže mluvit hlasitěji;
• Obtíže se správným držením těla;
• Obtíže s mluvením, polykáním nebo dýcháním.

Amyotrofická laterální skleróza se objevuje pouze v motorických neuronech, a proto si člověk, i když je ochrnutý, dokáže udržet všechny své čichové, chuťové, hmatové, zrakové a sluchové smysly.

Svalová atrofie ruky

Jak je stanovena diagnóza

Diagnóza není snadná, a proto může lékař provést několik testů, jako je počítačová tomografie nebo magnetická rezonance, aby vyloučil další nemoci, které mohou způsobit nedostatek síly před nedůvěrou k ALS, jako je myasthenia gravis.

Po diagnóze amyotrofické laterální sklerózy se průměrná délka života každého pacienta pohybuje mezi 3 a 5 lety, ale vyskytly se také případy delší dlouhověkosti, například Stephen Hawking, který s touto chorobou žil více než 50 let.

Možné příčiny ALS

Příčiny amyotrofické laterální sklerózy nejsou dosud plně objasněny. Některé případy onemocnění jsou způsobeny akumulací toxických proteinů v neuronech, které řídí svaly, a to je častější u mužů ve věku mezi 40 a 50 lety. Ale v několika případech může být ALS způsobena také zděděnou genetickou vadou, která nakonec přechází z rodičů na děti.

Jak se léčba provádí

Léčba ALS musí být vedena neurologem a obvykle je zahájena užíváním léku Riluzol, který pomáhá snižovat léze způsobené v neuronech a zpomaluje postup onemocnění.

Navíc, pokud je onemocnění diagnostikováno v raných stádiích, může lékař také doporučit fyzikální terapii. V pokročilejších případech lze ke snížení nepohodlí a bolesti způsobené degenerací svalů použít analgetika, jako je Tramadol.

Jak onemocnění postupuje, paralýza se šíří do dalších svalů a nakonec ovlivňuje dýchací svaly, což vyžaduje hospitalizaci, aby dýchali pomocí přístrojů.

Jak probíhá fyzioterapie

Fyzioterapie pro amyotrofickou laterální sklerózu spočívá v použití cvičení, která zlepšují krevní oběh a oddalují destrukci svalů způsobenou onemocněním.

Fyzioterapeut může také doporučit a naučit používání invalidního vozíku, například k usnadnění každodenních činností pacienta s ALS.

Pomohla vám tato informace?

Ano ne

Váš názor je důležitý! Napište, jak můžeme vylepšit náš text:

Nějaké otázky? Kliknutím sem dostanete odpověď.

E-mail, na který chcete obdržet odpověď:

Zkontrolujte potvrzovací e-mail, který jsme vám zaslali.

Tvé jméno:

Důvod návštěvy:

--- Vyberte si důvod --- DiseaseLive betterHelp another personGain knowledge

Jste zdravotník?

NeFyzik Farmaceutický sestra Zdravotní sestra Výživář Biomedicínský Fyzioterapeut Kosmetička Jiný