Léčba sakrální ageneze, která je malformací, která způsobuje zpožděný rozvoj nervů v konečné části míchy, je obvykle zahájena během dětství a mění se podle příznaků a malformací, které dítě představuje.
Sakrální ageneze lze obecně identifikovat brzy po narození, kdy dítě má změny nohou nebo nepřítomnost konečníku, například v jiných případech může trvat několik měsíců nebo let, dokud se neobjeví první příznaky, které mohou zahrnovat rekurentní infekce močových cest, častá zácpa nebo fekální a močová inkontinence.
Některé z nejčastěji používaných ošetření sakrální ageneze tedy zahrnují:
- Obtěžující léky, jako je Loperamid, ke snížení frekvence inkontinence stolice;
- Léčba močové inkontinence, jako je Solifenacin Succinate nebo oxybutynin hydrochlorid, k uvolnění močového měchýře a posílení svěrače, snižování epizod močové inkontinence;
- Fyzikální terapie pro posílení pánevních svalů a prevenci inkontinence a posilování svalů nohou, zejména v případech snížené síly a citlivosti dolních končetin;
- Chirurgie k léčbě některých malformací, např. K nápravě nepřítomnosti konečníku, například.
Navíc, v případech, kdy dítě má opožděný vývoj nohou nebo nedostatek funkce, neurolog a pediatr mohou během prvních let života doporučit amputaci dolních končetin, aby se zlepšila kvalita života. Takto dítě, jak vyrůstá, se dokáže snadno přizpůsobit tomuto rozvratu a může vést k normálnímu životu.
Symptomy sakrální ageneze
Mezi hlavní příznaky sakrální ageneze patří:
- Zácpa;
- Inkontinence stolice nebo moči;
- Recidivující infekce močových cest;
- Ztráta síly v nohou;
- Paralýza nebo opožděný vývoj nohou.
Tyto příznaky obvykle pocházejí krátce po narození, avšak v některých případech může trvat několik hodin předtím, než se objeví první příznaky nebo dokud není diagnostikována onemocnění rutinním rentgenovým vyšetřením.
Obvykle není sakrální ageneze dědičná, protože i když jde o genetický problém, jsou to jen rodiče pro děti, a proto je běžné, že onemocnění nastává i tehdy, když neexistuje žádná rodinná historie.
