Mitochondriální onemocnění nemá žádný lék, protože je to genetická změna, kdy buňky postižených míst nemohou přežít, protože mitochondrie, které jsou zodpovědné za podporu energie a přežití buněk, nefungují správně a způsobují poruchu postižených orgánů, jako je mozek, oči nebo svaly, a může například způsobit slepotu nebo mentální retardaci.
V závislosti na jednotlivých případech může genetik předepsat vitamínové doplňky nebo specifické léky pro každý symptom mitochondriální dysfunkce.
Co dělat k dokončení léčby
Existuje několik jednoduchých opatření, která dokončují léčbu a odstraňují příznaky mitochondriální dysfunkce, jako jsou:
- Vyhýbejte se hladování po dobu delší než 8 hodin : pacienti s metabolickými chorobami, jako je mitochondriální onemocnění, by se měli vyvarovat příliš dlouhého pobytu bez jídla, a to i v noci, a doporučuje se jíst svačinu bohatou na komplexní sacharidy, jako je například chléb s arašídovým máslem spát;
- Nebuďte vystaveni nachlazení : kontrola tělesné teploty se mění při mitochondriálním onemocnění, takže je důležité vyhnout se tepelným ztrátám ve velmi chladných dnech a pokrýt exponované části těla správným oblečením;
- Snížení používání tuků ve stravě : metabolické onemocnění snižuje spalování tuků, což může způsobit hromadění tělesného tuku. Proto je důležité snížit spotřebu mastných pokrmů z oleje a másla, stejně jako žluté sýry. Zde je příklad stravy s nízkým obsahem tuku: dieta pro tuk v játrech.
- Snížit spotřebu potravin s vitamínem C : jako pomeranč, jahoda nebo kiwi, v jídlech s vysokým obsahem železa, jako jsou červené maso, protože nadbytek železa může způsobit zranění v mitochondriích. Další informace o těchto potravinách naleznete v: Potraviny bohaté na vitamín C.
- Vyhněte se spotřebě ajinomoto : obvykle se vyskytuje v průmyslových potravinách, jako jsou například bramborové lupínky a polévky v prášku nebo v konzervách. Ajinomoto může být také znám jako glutamát monosodný, a proto se doporučuje číst etiketu potravin. Viz další potraviny s touto látkou v: Ajinomoto.
Nicméně tato opatření nenahrazují léčbu předepsanou lékařem a je třeba správně užívat léky předepsané lékařem, které mohou být antiepileptické léky, jako je Diazepam nebo karbamazepin, aby se například zabránilo nástupu záchvatů.
Symptomy mitochondriálního onemocnění
Příznaky mitochondriálních onemocnění závisí na postižených místech těla, nejčastějšími jsou:
Symptomy mitochondriálního onemocnění v mozku
- Zpožděný vývoj;
- Mentální retardace;
- Epilepsie;
- Autismus;
- Časté migrény;
- Demence.
Symptomy mitochondriálních onemocnění ve svalech
- Nadměrná únava;
- Bolesti svalů;
- Časté křeče;
- Syndrom dráždivého střeva.
Symptomy mitochondriálního onemocnění v očích
- Snížená vizuální kapacita;
- Strabismus;
- Slepota.
Kromě toho se mohou objevit i další příznaky, jako je obtížná tělesná hmotnost, zvracení, krátkozrakost a vážné problémy v některých orgánech, jako je srdce, játra, ledviny a pankreas.
Příznaky mitochondriálního onemocnění se mohou vyskytnout u dospělých nebo krátce po porodu, neboť je to obvykle genetické onemocnění, které přechází z matky na dítě během těhotenství, což je dědičná dědičnost. Když má žena mitochondriální onemocnění a chce těhotnou, měla by provést genetické poradenství.
Diagnostika mitochondriálních onemocnění
Pro stanovení diagnózy mitochondriálních onemocnění musí genetici provádět specifické krevní testy, jako jsou jaterní enzymy, laktát, pyruvát nebo množství aminokyselin v plazmě, například provádí svalovou biopsii a počítačovou tomografii k odstranění dalších možných zdravotních problémů což může vyvolat nástup příznaků.
