Thalasémie je dědičná, nemá lék a má několik typů. Jeho léčba se provádí podle závažnosti onemocnění, ale hlavní formou kontroly, kdy je anemie velmi silná, je transfúze krve.
Thalassemie, také známá jako středomořská anémie, je dědičné onemocnění krve, které způsobuje anémii, protože dochází k abnormální tvorbě hemoglobinu, což je látka, která dodává krev v červené barvě a je odpovědná za přenos kyslíku do buněk. Podívejte se na typy thalassemie.
Podívejte se, jak se léčba provádí podle jednotlivých druhů onemocnění.
Léčba Thalassemia Minor
Toto je nejmírnější typ onemocnění a nevyžaduje zvláštní léčbu. Pacient obvykle nemá příznaky, ale měl by si být vědoma zhoršení anémie v případech, jako je chirurgický zákrok, závažné onemocnění, jako je rakovina, vysoká stresová situace nebo během těhotenství.
Lékař obecně doporučuje používat doplňky s kyselinou listovou, vitamín, který stimuluje tvorbu krevních buněk a pomáhá zmírnit chudokrevnost. Podívejte se na potraviny bohaté na kyselinu listovou.
Transfúze krve je hlavní formou léčbyLéčba středně těžké talasémie
Jedná se o přechodnou formu onemocnění a u některých pacientů se mohou objevit závažné příznaky anémie a je důležité sledovat hemoglobin a železo v krvi každoročním vyšetřením krve.
Léčba se obecně provádí transfuzí krve teprve v dětství, pokud dítě představuje prodlevu růstu nebo v situacích, kdy dochází k růstu sleziny a jater, což může vést ke komplikacím, jako je cukrovka a srdeční onemocnění.
Léčba talasemie
Je to nejzávažnější forma onemocnění a pacient musí dostat transfuze krve po celý život, každé 2 až 4 týdny, v závislosti na úrovni anémie. Dřívější léčba je zahájena, tím nižší jsou komplikace onemocnění u pacienta v budoucnu.
Kromě toho je také nutné užívat chelátové léky, které se v těle vážou na železo a zabraňují jeho přebytku. Tyto léky lze podávat přímo do žíly 5 až 7krát týdně nebo tablety.
Pacienti s talasemií hlavní skončí s přebytkem železa v těle kvůli krevních transfuzí a protože střeva pohlcuje více tohoto minerálu z jídla v pokusu vyřešit anemii. Přebytek železa však může způsobit cukrovku a problémy s orgány, jako je srdce a játra.
Komplikace
Komplikace talasémie vznikají pouze u středně těžkých a těžkých forem onemocnění, zvláště pokud nejsou řádně léčeny.
V přechodné formě onemocnění mohou být komplikace:
- Deformace kostí a zubů;
- Osteoporóza;
- Kameny v žlučníku;
- Vředy v nohou způsobené nedostatkem kyslíku na koncích těla;
- Problémy s ledvinami;
- Zvýšené riziko trombózy;
- Srdeční problémy.
- V závažných případech mohou vzniknout komplikace, jako jsou deformace v kostech a zubech, zvětšení jater a sleziny a srdeční selhání.
Zde je návod, jak krmení pomáhá léčit talasemii.