Léčba McArdleovy nemoci, která je genetickým problémem, který způsobuje intenzivní křeče ve svalech při cvičení, by měl být veden ortopedem a fyzioterapeutem, aby přizpůsobil typ a intenzitu fyzické aktivity prezentovaným příznakům.
Obecně řečeno, svalové bolesti a bolesti způsobené McArdleovou chorobou se projevují intenzivnějšími aktivitami, jako je běh nebo kulturistika. V některých případech však příznaky mohou být vyvolány jednoduššími cviky, jako je jídlo, šití a dokonce i žvýkání.
Hlavní preventivní opatření k zabránění nástupu příznaků zahrnují:
- Provádějte oteplování svalů před zahájením jakéhokoli druhu fyzického cvičení, zvláště když je nutné provádět intenzivnější aktivity, jako je běh;
- Udržujte pravidelné fyzické cvičení, asi 2 až 3krát týdně, protože nedostatek aktivity způsobuje zhoršení příznaků v nejjednodušších aktivitách;
- Provádějte pravidelné úseky, zvláště poté, co děláte nějaký druh cvičení, neboť je to rychlý způsob, jak zmírnit nebo zabránit nástupu příznaků;
Ačkoli McArdleova nemoc nemá lék, může být kontrolována pomocí adekvátního cvičení s fyzickým cvičením a proto pacienti s tímto typem onemocnění mohou mít normální, nezávislý život bez velkých omezení .
Zde je několik úseků, které musíte udělat před chůzí: Protahování cviků na nohy.
Symptomy McArdleovy nemoci
Hlavní příznaky McArdleovy choroby, také známé jako typ V glykogenózy, zahrnují:
- Nadměrná únava po krátkém fyzickém cvičení;
- Křeče a silná bolest nohou a paží;
- Přecitlivělost a otoky ve svalech;
- snížená svalová síla;
- Tmavá moč.
Tyto symptomy pocházejí z narození, avšak mohou být zaznamenány pouze v dospělosti, protože obvykle jsou spojeny s nedostatečnou fyzickou přípravou.
Diagnóza McArdleovy nemoci
Diagnóza McArdleovy nemoci by měla být provedena ortopedem a krevní test se obvykle používá k vyhodnocení přítomnosti svalového enzymu nazývaného kreatinkinázou, který je přítomen v případech svalového poškození, jako jsou ty, které se vyskytují v McArdleově nemoci.
Kromě toho může lékař použít jiné testy, jako jsou testy svalové biopsie nebo ischemické předloktí, a vyhledávat změny, které mohou potvrdit diagnózu McArdleovy nemoci.
Přestože se jedná o genetické onemocnění, McArdleova choroba je nepravděpodobné, že bude přenášena na potomstvo, doporučuje se však genetické poradenství, pokud plánujete otěhotnět.
Kdy jít k lékaři
Je důležité jít okamžitě do ER, když:
- Bolest nebo křeče nezbavují po 15 minutách;
- Barva moči ztmavla více než 2 dny;
- V svalu dochází k silnému otoku.
V těchto případech může být nutné hospitalizovat pro injekční sérum přímo do žíly a vyvážit energetické hladiny v těle, čímž se vyvaruje vzniku vážného zranění svalů.
