Rabdomyosarkom je rakovina, která se rozvíjí ve svalech, šlachách a pojivové tkáni a postihuje hlavně děti a mládež do 18 let. Tento typ rakoviny může vyvstávat téměř v každém místě těla, protože se vyvíjí tam, kde je kosterní sval, může se však objevit i v některých orgánech, jako je močový měchýř, prostata nebo vagina.
Existují dva hlavní typy rhabdomyosarkomu:
- Embryonální rhabdomyosarkom, který je nejčastějším typem rakoviny, se vyskytuje častěji u kojenců a dětí. Embryonální rhabdomyosarkom má tendenci se vyvíjet v oblastech hlavy, krku, močového měchýře, vagíny, prostaty a varlat;
- Alveolární rhabdomyosarkom, který se vyskytuje nejčastěji u starších dětí a dospívajících, postihujících hlavně svaly hrudníku, paží a nohou. Tato rakovina se nazývá tato, protože nádorové buňky tvoří malé duté prostory ve svalech, nazývané alveoly.
Když se rabdomyosarkom vyvine ve varlatech, je známý jako paratetikulární rhabdomyosarkom a vyskytuje se hlavně u dětí nebo dospívajících mladších 20 let, což vede k otokům a bolestem v varlatach. Znáte další příčiny otoku varlat.
Obvykle se rhabdomyosarkom formuje během těhotenství, v embryonálním stádiu, kdy buňky, které způsobí vznik kostní svaloviny nazývané rhabdomyoblasty, se stanou maligními a začnou se množit bez kontroly, pocházející z rakoviny. Rabdomyosarkom je léčitelný, zvláště pokud se po narození dítěte začne léčit ve vývojových stádiích nádoru.
Známky a příznaky rabdomyosarkomu
Symptomy rhabdomyosarkomu se liší podle velikosti a polohy nádoru a mohou být:
- Mše, která může být viděna nebo cítila v oblasti v končetinách, v kufru nebo ve svazích;
- Brnění, necitlivost a bolesti končetin;
- Konstantní bolest hlavy;
- Krvácení z nosu, hrdla, pochvy nebo konečníku;
- Zvracení, bolest žaludku a zácpa v případě nádorů v břiše;
- Žlkavé oči a kůže, v případě nádorů v žlučových cestách;
- Bolest kostí, kašel, slabost a ztráta hmotnosti, když je rabdomyosarkom v pokročilejším stádiu.
Diagnóza rhabdomyosarkomu se provádí pomocí testů na krvi a moči, rentgenových paprsků, počítačové tomografie, zobrazování magnetickou rezonancí a nádorové biopsie za účelem kontroly přítomnosti rakovinných buněk a určení stupně nádorové malignity. Pochopte, jak je provedena biopsie.
Prognóza rhabdomyosarkomu se liší od člověka k člověku, avšak čím dříve je diagnóza provedena a léčba je zahájena, tím větší je pravděpodobnost vyléčení a menší pravděpodobnost opětovného objevení se nádoru v dospělosti.
Jak se léčba provádí?
Léčba rabdomyosarkomu by měla být zahájena co nejdříve a doporučena praktickým lékařem nebo pediatrem u dětí a dospívajících. Operace je obvykle indikována k odstranění nádoru, zvláště když onemocnění dosud nedosáhlo jiných orgánů.
Kromě toho může být chemoterapie a radioterapie použita před nebo po operaci, aby se pokusila snížit velikost nádoru a eliminovat možné metastázy v těle. Pochopte, jaké jsou metastázy a kde mohou vzniknout.
Léčba rhabdomyosarkomu, pokud se provádí u dětí nebo adolescentů, může mít určité účinky na růst a vývoj, což způsobuje plicní problémy, zpožděný růst kostí, změny pohlavního vývoje, neplodnost nebo problémy s učením.
