Fibrodysplasia ossificans progressiva, také známá jako FOP, progresivní myositis ossificans nebo Stone Manův syndrom, je velmi vzácné genetické onemocnění, které způsobuje osifikaci měkkých tkání těla, jako jsou vazy, šlachy a svaly, ztvrdnutí a znemožnění tělesných pohybů. Kromě toho může tento stav také způsobit tělesné změny.
Ve většině případů se příznaky objevují během dětství, ale transformace tkání do kostí pokračuje až do dospělosti, věk, ve kterém je diagnóza stanovena, se může lišit. Existuje však mnoho případů, kdy dítě již při narození vykazuje malformace prstů na nohou nebo žeber, které mohou vést k podezření na onemocnění u pediatra.
Ačkoli neexistuje léčba fibrodysplazie ossificans progressiva, je důležité, aby dítě bylo vždy doprovázeno pediatrem a dětským ortopedem, protože existují formy léčby, které mohou pomoci zmírnit některé příznaky, jako je otok nebo bolest kloubů, zlepšit kvalitu života.
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
Hlavní příznaky
První příznaky fibrodysplasia ossificans progressiva se obvykle objevují brzy po narození s výskytem malformací na prstech, páteři, ramenou, bocích a kloubech.
Ostatní příznaky se obvykle objevují až do věku 20 let a zahrnují:
- Zčervenání otoků v celém těle, které zmizí, ale ponechají kost na místě;
- Vývoj kostí v místech mrtvice;
- Postupné potíže s pohybem rukou, paží, nohou nebo chodidel;
- Problémy s krevním oběhem v končetinách.
Navíc, v závislosti na postižených oblastech, je také běžné vyvinout srdeční nebo respirační problémy, zvláště když se vyskytnou časté infekce dýchacích cest.
Fibrodysplasia ossificans progresiva obvykle postihuje nejprve krk a ramena, poté postupuje do zad, trupu a končetin.
Ačkoli onemocnění může v průběhu času způsobit několik omezení a dramaticky snížit kvalitu života, průměrná délka života je obvykle dlouhá, protože obvykle neexistují žádné velmi závažné komplikace, které by mohly být život ohrožující.
Co způsobuje fibrodysplazii
Specifická příčina fibrodysplasia ossificans progressiva a proces, při kterém se tkáně mění na kosti, nejsou dosud dobře známy, onemocnění však vzniká v důsledku genetické mutace na chromozomu 2. Ačkoli tato mutace může přecházet z rodičů na děti, je častější že se nemoc objeví náhodně.
Nedávno byla popsána zvýšená exprese morfogenetického proteinu kosti 4 (BMP 4) ve fibroblastech přítomných v časných lézích FOP. Protein BMP 4 je umístěn na chromozomu 14q22-q23.
Jak potvrdit diagnózu
Jelikož je to způsobeno genetickou změnou a neexistuje pro to žádný specifický genetický test, stanoví diagnózu obvykle pediatr nebo ortoped, a to na základě posouzení symptomů a analýzy klinické anamnézy dítěte. Je to proto, že jiné testy, jako je biopsie, způsobují menší trauma, které mohou vést k vývoji kostí na vyšetřovaném místě.
Prvním zjištěním tohoto stavu je často přítomnost hmot v měkkých tkáních těla, které se postupně zmenšují a osifikují.
Jak se léčba provádí
Neexistuje žádná forma léčby, která by mohla nemoc vyléčit nebo zabránit jejímu rozvoji, a proto je pro většinu pacientů velmi běžné, že jsou po 20 letech upoutáni na invalidní vozík nebo na lůžko.
Když se objeví infekce dýchacích cest, jako je nachlazení nebo chřipka, je velmi důležité jít do nemocnice hned po prvních příznacích a zahájit léčbu a zabránit výskytu závažných komplikací v těchto orgánech. Kromě toho udržování správné ústní hygieny také eliminuje potřebu zubního ošetření, které může vést k novým krizím tvorby kostí, které mohou zrychlit rytmus onemocnění.
I když jsou omezené, je také nezbytné podporovat volnočasové a socializační aktivity pro lidi s tímto onemocněním, protože jejich intelektuální a komunikační dovednosti zůstávají nedotčené a rozvíjejí se.
Pomohla vám tato informace?
Ano ne
Váš názor je důležitý! Napište, jak můžeme vylepšit náš text:
Nějaké otázky? Kliknutím sem dostanete odpověď.
E-mail, na který chcete obdržet odpověď:
Zkontrolujte potvrzovací e-mail, který jsme vám zaslali.
Tvé jméno:
Důvod návštěvy:
--- Vyberte si důvod --- DiseaseLive betterHelp another personGain knowledge
Jste zdravotník?
NeFyzik Farmaceutický sestra Zdravotní sestra Výživář Biomedicínský Fyzioterapeut Kosmetička Jiný
