Syndrom antifosfolipidových protilátek, také známý jako Hughes nebo jen SAF nebo SAAF, je vzácné autoimunitní onemocnění charakterizované snadnou tvorbou trombů v žilách a tepnách, které narušují srážení krve, což může mít například za následek bolesti hlavy, potíže s dýcháním a infarkt.
Podle příčiny lze SAF rozdělit do tří hlavních typů:
- Primární, ve kterém neexistuje žádná konkrétní příčina;
- Sekundární, ke kterému dochází v důsledku jiného onemocnění, a obvykle souvisí se systémovým lupus erythematodes. Může se také stát sekundární APS, i když je vzácnější, spojený s jinými autoimunitními chorobami, jako je například sklerodermie a revmatoidní artritida;
- Katastrofický, což je nejzávažnější typ APS, při kterém se tvoří tromby na nejméně 3 různých místech za méně než 1 týden.
APS se může objevit v jakémkoli věku a u obou pohlaví, nicméně je častější u žen ve věku od 20 do 50 let. Léčba musí být zavedena praktickým lékařem nebo revmatologem a jejím cílem je zabránit tvorbě trombů a předcházet komplikacím, zejména pokud je žena těhotná.
Hlavní příznaky
Hlavní příznaky a příznaky APS souvisejí se změnami koagulačního procesu a výskytem trombózy, mezi hlavní patří:
- Bolest na hrudi;
- Potíže s dýcháním;
- Bolest hlavy;
- Nevolnost;
- Otok horních nebo dolních končetin;
- Snížení počtu krevních destiček;
- Postupné spontánní potraty nebo změny placenty bez zjevné příčiny.
Navíc lidé s diagnostikovanou APS mají větší pravděpodobnost problémů s ledvinami, infarktu nebo cévní mozkové příhody, například kvůli tvorbě trombů, které narušují krevní oběh a mění množství krve, které se dostává do orgánů. Pochopte, co je to trombóza.
Co způsobuje syndrom
Syndrom antifosfolipidových protilátek je autoimunitní stav, což znamená, že imunitní systém sám napadá buňky v těle. V tomto případě tělo produkuje antifosfolipidové protilátky, které napadají fosfolipidy přítomné v tukových buňkách, což usnadňuje srážení krve a tvorbu trombů.
Konkrétní důvod, proč imunitní systém produkuje tento typ protilátek, dosud není znám, ale je známo, že se jedná o častější stav u lidí s jinými autoimunitními chorobami, jako je například Lupus.
Jak je stanovena diagnóza
Diagnóza syndromu antifosfolipidových protilátek je definována přítomností alespoň jednoho klinického a laboratorního kritéria, tj. Přítomností symptomu onemocnění a detekcí alespoň jedné autoprotilátky v krvi.
Mezi klinická kritéria zvažovaná lékařem patří epizody arteriální nebo venózní trombózy, výskyt potratů, předčasný porod, autoimunitní onemocnění a přítomnost rizikových faktorů pro trombózu. Tato klinická kritéria musí být prokázána zobrazovacími nebo laboratorními testy.
Pokud jde o laboratorní kritéria, existuje přítomnost alespoň jednoho typu antifosfolipidové protilátky, například:
- Lupus antikoagulant (AL);
- Antikardiolipin;
- Anti beta2-glykoprotein 1.
Tyto protilátky musí být hodnoceny ve dvou různých časech s intervalem nejméně 2 měsíce.
Aby byla diagnóza pozitivní na APS, musí být obě kritéria prokázána vyšetřením prováděným dvakrát v intervalu nejméně 3 měsíců.
Jak se léčba provádí
Ačkoli neexistuje léčba schopná léčit APS, je možné snížit riziko tvorby sraženin a následně i vzniku komplikací, jako je trombóza nebo infarkt, častým užíváním antikoagulačních léků, jako je Warfarin, který je určen k perorálnímu podání. nebo Heparin, který je určen k intravenóznímu podání.
Lidé s APS, kteří podstupují léčbu antikoagulancii, jsou většinou schopni vést zcela normální život, je jen důležité mít pravidelné schůzky s lékařem, aby upravili dávky léků, kdykoli je to nutné.
Pro zajištění úspěchu léčby je však stále důležité vyhnout se určitému chování, které může zhoršit účinky antikoagulancií, jako je tomu v případě konzumace potravin s vitaminem K, jako je například špenát, zelí nebo brokolice. Podívejte se na další opatření, která byste měli dodržovat při užívání antikoagulancií.
Léčba během těhotenství
V některých konkrétnějších případech, například během těhotenství, může lékař doporučit léčbu injekčním heparinem spojeným s aspirinem nebo intravenózním imunoglobulinem, aby se zabránilo vzniku komplikací, jako je například potrat.
Při správné léčbě existuje velká šance, že těhotná žena s APS bude mít normální těhotenství, je však nutné, aby byla pečlivě sledována porodníkem, protože je vystavena většímu riziku potratu, předčasného porodu nebo preeklampsie. Naučte se, jak rozpoznat příznaky preeklampsie.
Pomohla vám tato informace?
Ano ne
Váš názor je důležitý! Napište, jak můžeme vylepšit náš text:
Nějaké otázky? Kliknutím sem dostanete odpověď.
E-mail, na který chcete obdržet odpověď:
Zkontrolujte potvrzovací e-mail, který jsme vám zaslali.
Tvé jméno:
Důvod návštěvy:
--- Vyberte si důvod --- DiseaseLive betterHelp another personGain knowledge
Jste zdravotník?
NeFyzik Farmaceutický sestra Zdravotní sestra Výživář Biomedicínský Fyzioterapeut Kosmetička Jiný
Bibliografie
- NHS. Antifosfolipidový syndrom (APS). K dispozici v: . Přístup k 24. dubnu 2019
- MEDSCAPE. Antifosfolipidový syndrom. K dispozici v: . Přístup k 24. dubnu 2019
- BRAZILSKÁ SPOLEČNOST REUMATOLOGIE. Antifosfolipidový syndrom. K dispozici v: . Přístup k 24. dubnu 2019
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I. .. Goldman-Cecil Medicine. 25 vyd. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. s. 1198-1199.
