Amyloidóza může způsobit několik různých příznaků a příznaků, a proto by vaše léčba měla být řízena lékařem, v závislosti na typu nemoci, kterou má osoba.
U typů a symptomů této nemoci viz část Jak identifikovat amyloidózu.
Lékař může v určitých případech uvést použití léků, radioterapii, použití kmenových buněk, chirurgii k odstranění místa postiženého depozitami amyloidu a dokonce i transplantace jater, ledvin nebo srdce. Cílem léčby je snížit tvorbu nových ložisek a eliminovat stávající ložiska.
Amyloidáza je charakterizována ukládáním amyloidního proteinu v některých místech v těle, tento protein je vzácný a není běžně nalezen v těle a nemá žádnou souvislost s proteinem, který konzumujeme.
Zde je postup, jak léčit každý typ amyloidózy.
Jak léčit primární nebo AL amyloidózu
Léčba primární amyloidózy se liší v závislosti na individuálním poškození, ale může se provést s léky, jako jsou Melphalam a Prednisolone, kombinované navzájem nebo s Melphalamem IV po dobu 1 až 2 let.
Kmenové buňky mohou být také užitečné a Dexamethason je obecně lépe tolerován, protože má méně nežádoucích účinků.
Pokud se vyskytne poškození ledvin, diuretika a kompresní ponožky by měly být také použity ke snížení otoků nohou a chodidel, a pokud onemocnění postihuje srdce, může být srdeční srdeční implantát implantován do komor srdce.
Pokud je lokalizovaná amyloidóza v orgánu nebo systému, koncentraci proteinu může být potlačena radioterapií nebo stažením z operace.
Navzdory nepohodlí, které způsobuje onemocnění a které mohou léky přinést bez léčby, může diagnostikovaný pacient s tímto typem amyloidózy zemřít během 1 nebo 2 let a pokud dojde ke vzniku srdečního postižení, může k tomu dojít za 6 měsíců.
Jak léčba sekundární amyloidózy nebo AA
Tento typ amyloidózy se nazývá sekundární, protože se vztahuje k jiným onemocněním, jako je například revmatoidní artritida, tuberkulóza nebo rodinná horečka ve Středomoří. Při léčení onemocnění, ke kterému je amyloidóza spojena, dochází zpravidla ke zlepšení symptomů ak sníženému ukládání amyloidu tělem.
Léčba může předepisovat protizánětlivé léky a po několika týdnech zkontrolovat množství amyloidového proteinu v krvi pro úpravu dávky léku. Může se také použít lék nazývaný kolchicin, ale také chirurgický zákrok k odstranění postižené oblasti je také možný, pokud se příznaky nezlepší.
Když je amyloidóza spojena s onemocněním nazývaným středomořská rodinná horečka, lze použít kolchicinový lék s dobrou úlevu od příznaků. Bez řádné léčby může mít osoba, která má tento typ amyloidózy, 5 až 15 let života. Transplantace jater je však dobrou volbou pro kontrolu nepříjemných příznaků způsobených onemocněním.
Jak zacházet s dědičnou amyloidózou
V tomto případě je orgán, který je nejvíce postižen, transplantace jater a jater je nejvíce indikovanou léčbou. S transplantovaným novým orgánem nejsou v játrech žádné nové depozity amyloidu. Zjistěte, jaká je regenerace transplantace a péče, kterou byste měli zvážit.
Jak léčit senilní amyloidózu
Tento typ amyloidózy souvisí se stárnutím a v tomto případě je srdce nejvíce postiženo a může být nutné se uchýlit k transplantaci srdce. Podívejte se, jak je život po transplantaci srdce.
Objevte jiné formy léčby senilní amyloidózy, když toto onemocnění postihuje srdce kliknutím sem.
