CO JE SYNDROM PRADER WILLY, PŘÍČINY, PŘÍZNAKY A LÉČBA - GENETICKÉ CHOROBY

Charakteristika Prader Williho syndromu a jeho léčení



Redakce Choice
Jak identifikovat a léčit Peyronieho nemoc
Jak identifikovat a léčit Peyronieho nemoc
Prader-Williho syndrom je vzácná genetická porucha, která způsobuje problémy s metabolismem, změnami chování, svalovou únavou a vývojovým zpožděním. Kromě toho je dalším velmi obvyklým rysem vznik nadměrného hladovění po dvou letech věku, který může skončit vedoucím k vzniku obezity a cukrovky. Ačkoli tento syndrom nemá l