Omfalokéla odpovídá malformaci břišní stěny během procesu vývoje plodu, přičemž je pozorována přítomnost orgánů, jako je střeva, játra a slezina, mimo břišní dutinu.
Toto vrozené onemocnění lze diagnostikovat mezi 8. a 12. gestací pomocí zobrazovacích studií prováděných během těhotenství a včasná diagnostika je účinná při přípravě zdravotnického personálu na porod, protože je pravděpodobné, že dítě bude podáno k chirurgickému zákroku po narození, aby byl orgán umístěn na správném místě, aby se zabránilo komplikacím.
Hlavní příčiny
Příčina omfalokély není dosud velmi dobře zavedená, nicméně se vyskytuje během vývoje plodu a může se stát kvůli změně umístění střeva, která zůstává ve vnější části břišní dutiny. V některých případech může být zaznamenáno nejen střevo z břišní dutiny, ale i další orgány, zejména játra a slezina. Tyto orgány jsou pokryty membránou, která může v případě zlomení způsobit vážné infekční procesy.
V některých případech může být omfalocele také spojeno s genetickými změnami, které jsou považovány nejen za vrozené onemocnění, ale také za genetické.
Jaká je diagnóza
Omfalocele lze diagnostikovat během těhotenství, zvláště mezi 8. a 12. těhotenstvím, pomocí ultrazvukového vyšetření. Po narození může být omfalocele vnímáno fyzikálním vyšetřením prováděným lékařem, v němž je pozorována přítomnost orgánů mimo břišní dutinu.
Po posouzení rozsahu omfalokély určuje lékař nejlepší terapeutický přístup a operace se provádí okamžitě, v malých nebo ve fázích, kdy je omphalocele rozsáhlé. Lékař může navíc provést jiné vyšetření, například echokardiografii, rentgenové záření a krevní testy, například k vyšetření dalších onemocnění, jako jsou například genetické změny, diafragmatická kýla a srdeční vady.
Jak se léčba provádí?
Léčba se provádí pomocí operace, která může být provedena hned po narození nebo po několika týdnech nebo měsících podle rozsahu omphalocele, dalších zdravotních podmínkách, které dítě může mít, a prognózy lékaře. Je důležité, aby se léčba prováděla co nejdříve, aby se zabránilo možným komplikacím, jako je úmrtí a infekce střevních tkání.
Když se jedná o menší omfalocel, tedy když je jen část střeva mimo břišní dutinu, operace se provádí brzy po narození a má za cíl umístit orgán na správné místo a pak zavřít břišní dutinu .
V případě těžké omfalokély, tj. Když není z břišní dutiny nejen střeva, ale také játra a slezina, operace se provádí postupně, aby nedošlo k zhoršení vývoje dítěte. Je to proto, že pokud jsou všechny orgány umístěny najednou, nemusí břicho dítěte držet. Břišní dutina je také uzavřena operací poté, co byly všechny orgány umístěny do břišní dutiny.
Kromě chirurgického odstranění může lékař doporučit, aby byla antibiotická mast pečlivě umístěna do sáčku, který obklopuje exponované orgány, aby se snížilo riziko infekce, což může být vážné, zejména pokud membrána obložení orgánů je rozbit.
