Remdesivir je první antivirotikum schválené agenturou ANVISA pro léčbu COVID-19 u dospělých a dětí, kteří jsou hospitalizováni s těžkou pneumonií pomocí kyslíkové terapie.
Tento léčivý přípravek s obchodním názvem Veklury byl původně vyvinut pro léčbu eboly, ale klinický výzkum u lidí s COVID-19 ukázal, že remdesivir je schopen zabránit množení a replikaci koronaviru, což urychluje dobu zotavení a umožňuje zkrátit dobu pobytu v nemocnici.
Remdesivir je injekční léčivý přípravek, který se podává přímo do žíly a měl by se používat pouze u hospitalizovaných osob s přípravkem COVID-19, protože osoba musí během léčby remdesivirem zůstat pod lékařským dohledem.
K čemu to je
Remdesivir je indikován k léčbě závažné pneumonie způsobené přípravkem COVID-19 u dospělých a dětí starších 12 let, které váží alespoň 40 kg a mají nízkou hladinu kyslíku v krvi léčenou kyslíkem. Remdesivir však není vhodný pro lidi, kteří používají nebo potřebují mechanický ventilátor.
Jak to funguje proti COVID-19?
Remdesivir interferuje s produkcí genetického materiálu z koronaviru, což je virová RNA, a brání tak množení viru v buňkách člověka, což může pomoci tělu zotavit se z infekce COVID-19 a rychleji se zlepšit.
Hlavní klinická studie provedená s remdesivirem [1], NIAID-ACTT-1, zahrnující 1 063 pacientů hospitalizovaných s COVID-19, ukázala, že pacienti léčení remdesivirem se zotavili přibližně po 11 dnech, ve srovnání s 15 dny u pacientů, kteří dostávali placebo. U pacientů se závažným onemocněním vyžadujícím doplňkový kyslík byla doba zotavení u pacientů, kteří dostávali remdesivir, 12 dní ve srovnání s 18 dny u pacientů, kteří dostávali placebo.
Jak se remdesivir používá?
Remdesivir se používá pouze v nemocnicích a podává se přímo do žíly jednou denně po dobu 5 až 10 dnů.
Před použitím remdesiviru musí lékař odpovědný za sledování osoby provést krevní testy, aby se ujistil, že osoba nemá podmínky, které by jí bránily v bezpečném užívání remdesiviru, například onemocnění jater nebo ledvin.
Použití remdesiviru pro COVID-19 by mělo být vždy prováděno pod dohledem lékaře.
Možné nežádoucí účinky
Některé nežádoucí účinky, které se mohou objevit během nebo krátce po podání dávky remdesiviru do žíly a které by měly být okamžitě hlášeny lékaři, jsou:
- Silná bolest hlavy s pulzováním krku nebo uší;
- Rychlý, pomalý nebo zrychlený tep;
- Sípání nebo potíže s dýcháním;
- Otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla;
- Nevolnost;
- Horečka, zimnice nebo třes;
- Svědění těla;
- Nadměrný pot;
- Pociťujete závratě, jako byste omdleli.
Remdesivir může také způsobit poškození jater, proto by měl lékař provádět jaterní testy, zatímco pacient dostává léčbu remdesivirem, aby zabránil problémům s játry.
Kdo by neměl používat
Remdesivir by neměly užívat těhotné ženy nebo ženy, které mohou otěhotnět, proto se během léčby remdesivirem doporučuje používat účinné antikoncepční metody.
Tento lék by také neměl být používán během kojení, což vyžaduje, aby lékař vyhodnotil přínos pro matku při léčbě remdesivirem, protože dosud není známo, zda přechází na dítě mateřským mlékem a jaké účinky tento lék může mít na dítě.
Užívání remdesiviru se navíc nedoporučuje u lidí s poruchou funkce jater nebo ledvin a mělo by být posouzeno lékařem, pokud přínos pro osobu převáží rizika léčby.
Pomohla vám tato informace?
Ano ne
Váš názor je důležitý! Napište, jak můžeme vylepšit náš text:
Nějaké otázky? Kliknutím sem dostanete odpověď.
E-mail, na který chcete obdržet odpověď:
Zkontrolujte potvrzovací e-mail, který jsme vám zaslali.
Tvé jméno:
Důvod návštěvy:
--- Vyberte si důvod --- DiseaseLive betterHelp another personGain knowledge
Jste zdravotník?
NeFyzik Farmaceutický sestra Zdravotní sestra Výživář Biomedicínský Fyzioterapeut Kosmetička Jiný
Bibliografie
- Jehněčí, Yvette N. Remdesivir: První schválení. Drogy. 1–9, 2020
- NÁRODNÍ AGENTURA PRO DOHLED ZDRAVÍ - ANVISA. Anvisa schvaluje registraci vakcíny od Fiocruz / AstraZeneca a léků proti koronaviru. 2021. Dostupné na :. Zpřístupněno 15. března 2021
- BEIGEL, John H.; et al. Remdesivir pro léčbu Covid-19 - závěrečná zpráva. The New England Journal of Medicine. 383. 1813-1826, 2020
- PARDO, Joe; et al. Cesta remdesiviru: z eboly do COVID-19. Drogový kontext. 2020 22. května; 9: 2020-4-14. 9. 1. - 9. 2020
- FREDIANSYAH, Andri; et al. Remdesivir a jeho antivirová aktivita proti COVID-19: Systematický přehled. Klinická epidemiologie a globální zdraví. 9. leden-březen; 123–127, 2021
- DRUGS.COM. Informace Remdesivir z Drugs.com. K dispozici v: . Zpřístupněno 15. března 2021
- REMDESIVIR. LiverTox: Klinické a výzkumné informace o poškození jater vyvolaném drogami [Internet]. 2020. Dostupné na :. Zpřístupněno 15. března 2021
- ZAMPINO, Rosa; et al. Poranění jater u pacientů léčených remdesivirem COVID-19. Hepatology International. 1. – 3. Července 2020
- NÁRODNÍ KNIHOVNA LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ USA: DROGY A LAKTACE DATABÁZE (LACTMED). Remdesivir. K dispozici v: . Zpřístupněno 15. března 2021
.png)
