Syndrom amniózního pásu, který je také známý jako syndrom amniózního flutteru, je velmi vzácný stav, ve kterém kusy tkáně podobné obličejovému vaku obtékají kolem paží, nohou nebo jiných míst plodového těla během těhotenství a tvoří pás .
Když k tomu dojde, krev nedosáhne správně v těchto místech, a proto se dítě může narodit s malformací nebo s nedostatkem prstů a dokonce bez plných členů v závislosti na tom, kde se amniotická kapela vytvořila. Když se to stane na obličeji, je velmi časté se narodit například s rozštěpem patra nebo rozštěpem.
Ve většině případů se léčba provádí po porodu s chirurgickými zákroky k nápravě malformací pomocí chirurgických zákroků nebo použití protéz, například, ale existují i případy, kdy lékař může navrhnout operaci v děloze k odstranění pásky a umožnění že plod se vyvíjí normálně. Nicméně, tento typ operace má více rizik, zejména potrat nebo závažnou infekci.
Klíčové vlastnosti dítěte
Neexistují dva stejné případy tohoto syndromu, nicméně nejběžnější změny v dítěti zahrnují:
- Prsty přilepené;
- Kratší ruce nebo nohy;
- Malformace nehtů;
- Amputace ruky v jedné z paží;
- Amputované rameno nebo noha;
- Rozštěp patra nebo štěrbiny;
- Vrozená zakřivená noha.
Kromě toho existuje také mnoho případů, kdy může dojít k potratu, zvláště když se pás nebo amniotická příruba tvoří okolo pupeční šňůry, což zabraňuje průchodu krve do celého plodu.
Co způsobuje syndrom
Konkrétní příčiny, které vedou k nástupu syndromu amniotických pásů, dosud nejsou známy, nicméně je možné, že se objevují, když praskne vnitřní membrána amniotického vaku bez zničení vnější membrány. Tímto způsobem je plod schopen pokračovat v rozvoji, ale je obklopen malými kousky vnitřní membrány, která se může navíjet kolem svých členů.
Tuto situaci nelze předvídat ani neexistují faktory, které přispívají k jejímu nástupu, a proto nelze učinit nic pro snížení rizika syndromu. Jedná se ovšem o velmi vzácný syndrom a dokonce i když ano, neznamená to, že se žena vrátí k těhotenství stejného typu.
Jak potvrdit diagnózu
Syndrom amniózních kapek je obvykle diagnostikován během prvního trimestru těhotenství jedním z ultrazvukových vyšetření prováděných během prenatálních konzultací.
Jak se léčba provádí?
Takřka ve všech případech se léčba provádí po narození dítěte a slouží k nápravě změn způsobených amniotickými přírubami, takže je možné použít několik technik, podle problému, který má být ošetřen a souvisejících rizik:
- Chirurgie k opravě lepivých prstů a dalších malformací;
- Použití protéz k nápravě nedostatku prstů nebo částí paže a nohy;
- Plastická chirurgie k nápravě změn v obličeji, jako je štěrbina;
Vzhledem k tomu, že je velmi běžné, že se dítě narodí s vrozenými křivými nohami, pediatr může také poradit s technikou Ponseti, která sestává z nanášení omítky na nohou dítěte každý týden po dobu 5 měsíců a poté pomocí ortopedických delfínů 4 roky stará, korigovala změnu nohou, bez operace. Další informace o řešení tohoto problému.
