Stenóza obličejové lebky, nebo kraniosynostóza, jak je také známa, je genetická porucha, která způsobuje, že kosti, které tvoří hlava, se uzavřou před očekávaným časem, což způsobuje některé změny v hlavě a tváři dítěte.
To může, ale nemusí, souviset s jakýmkoli syndromem a dítě nemá intelektuální poruchu. Během života se však musí podrobit některým operacím, aby se zabránilo tomu, že je mozek komprimován v malém prostoru a ohrožuje další funkce organismu.
Charakteristika stenózy kraniální obličeje
Charakteristiky dítěte s kraniální stenózou obličeje jsou:
- oči mírně od sebe navzájem;
- oběžné dráhy jsou mírnější než obvykle, což způsobuje, že oči vypadají, že se odrazily;
- snížený prostor mezi nosem a ústy;
- hlava může být delší než normální nebo ve tvaru trojúhelníku v závislosti na sutě, kterou jste zavřeli dříve.
Existuje několik příčin slinné kraniální obličeje. To může nebo nemusí být spojeno s genetickým onemocněním nebo syndromem, jako je Crousonův syndrom nebo Apertův syndrom, nebo může být způsobeno užíváním léků během těhotenství, jako je fenobartital, lék užívaný proti epilepsii.
Studie ukazují, že matky, které kouří nebo žijí ve vysokohorských místech, mají větší pravděpodobnost, že dítě bude mít stenózou kraniální obličeje kvůli poklesu kyslíku, který se během těhotenství dostane na dítě.
Operace stenózy lebky v obličeji
Léčba kraniální stenózy obličeje zahrnuje chirurgický zákrok k odstranění kostních stehů, které tvoří kosti hlavy a umožňují tak dobrý vývoj mozku. V závislosti na závažnosti případu lze provést 1, 2 nebo 3 operace až do konce dospívání. Po operacích je estetický výsledek uspokojivý.
Použití přístroje v zubech je součástí léčby, aby se zabránilo nesouososti mezi těmito látkami, aby nedocházelo k ohrožení žaludečních svalů, kloubů temporomandibulárního kloubu a k uzavření kostí, které tvoří střechu úst.
