Ewingův sarkom je vzácný typ rakoviny, který vzniká v kostech nebo v okolních měkkých tkáních a způsobuje příznaky, jako je bolest nebo neustálá bolest v oblasti těla s kostí, nadměrná únava nebo výskyt zlomeniny bez zjevné příčiny.
I když se může objevit v jakémkoli věku, tento typ rakoviny je mnohem častější u dětí nebo mladých dospělých ve věku od 10 do 20 let, obvykle začíná dlouhou kostí, jako jsou boky, paže nebo nohy.
V závislosti na tom, kdy je identifikován, lze Ewingův sarkom vyléčit, nicméně k úplné eliminaci rakoviny je obvykle nutné podávat vysoké dávky chemoterapie nebo ozařování. Z tohoto důvodu je nutné i po ukončení léčby pravidelně konzultovat onkologa, aby se zjistilo, zda se rakovina opakuje nebo zda se vedlejší účinky léčby objeví později.
Příznaky Ewingova sarkomu
V počátečních stádiích Ewingův sarkom obvykle nezpůsobuje příznaky, nicméně s postupujícím onemocněním se mohou objevit některé příznaky a příznaky, které nejsou příliš specifické, a Ewingův sarkom může být zaměňován s jinými kostními chorobami. Příznaky Ewingova sarkomu jsou obecně:
- Bolest, pocit bolesti nebo otok v místě na těle s kostí;
- Bolest kostí, která se zhoršuje v noci nebo při fyzické aktivitě;
- Nadměrná únava bez zjevné příčiny;
- Konstantní nízká horečka bez zjevného důvodu;
- Hubnutí bez diety;
- Malátnost a celková slabost;
- Časté zlomeniny, zejména v pokročilejších stadiích onemocnění, protože kosti se stávají křehčími.
Tento typ nádoru postihuje hlavně dlouhé kosti těla, s nejvyšší incidencí v oblasti stehenní kosti, kostí pánve a pažní kosti, což odpovídá dlouhé kosti paže. I když to není běžné, může tento nádor postihovat i jiné kosti v těle a šířit se do dalších oblastí těla, což charakterizuje metastázy, přičemž hlavním místem metastáz jsou plíce, což léčbu ztěžuje.
Specifická příčina Ewingova sarkomu dosud není známa, avšak toto onemocnění se nezdá být dědičné, a proto neexistuje riziko přechodu z rodičů na děti, i když v rodině existují i jiné případy.
Jak potvrdit diagnózu
Zpočátku může být Ewingův sarkom obtížně identifikovatelný, protože příznaky jsou podobné častějším situacím, jako jsou podvrtnutí nebo prasknutí vazů. Za účelem potvrzení diagnózy Ewingova sarkomu tedy lékař kromě posouzení příznaků indikuje provedení zobrazovacích testů s cílem identifikovat kostní změny a naznačující nádor, jako je tomografie, rentgen a magnetická rezonance rezonance.
Jak se léčba provádí
Léčba Ewingova sarkomu se může lišit v závislosti na velikosti nádoru. V případě větších nádorů se léčba obvykle zahajuje chemoterapií a / nebo radioterapií, aby se zmenšila velikost nádoru a podpořila eliminace velké části rakovinných buněk, což umožňuje provádět chirurgický zákrok k odstranění nádoru. také metastázy.
Operace Ewingova sarkomu spočívá v odstranění postižené části kosti a okolních tkání, ale v případě větších nádorů může být nutné odstranit končetinu.Poté lze znovu doporučit chemoterapii nebo radioterapii, aby se zajistila eliminace rakovinných buněk a snížilo se riziko metastáz.
Je důležité, aby i po chirurgickém zákroku a chemoterapii a radioterapii osoba pravidelně konzultovala lékaře, aby zkontrolovala, zda je léčba účinná nebo zda existuje šance na její opakování.
Pomohla vám tato informace?
Ano ne
Váš názor je důležitý! Napište, jak můžeme vylepšit náš text:
Nějaké otázky? Kliknutím sem dostanete odpověď.
E-mail, na který chcete obdržet odpověď:
Zkontrolujte potvrzovací e-mail, který jsme vám zaslali.
Tvé jméno:
Důvod návštěvy:
--- Vyberte si důvod --- DiseaseLive betterHelp another personGain knowledge
Jste zdravotník?
NeFyzik Farmaceutický sestra Zdravotní sestra Výživář Biomedicínský Fyzioterapeut Kosmetička Jiný
Bibliografie
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I. .. Goldman-Cecil Medicine. 25 vyd. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. s. 1399.
- INKA. Ewingův sarkom - verze pro zdravotníky. K dispozici v: . Zpřístupněno 25. května 2020
