Scimitarův syndrom je vzácné onemocnění a vzniká v důsledku přítomnosti plicní žíly, ve formě tureckého meče nazývaného scimitar, který vypouští správné plíce do spodní vény cava spíše než do levého atria srdce.
Změna tvaru žíly způsobuje změny ve velikosti pravých plic, zvýšenou kontrakcí síly srdce, odchylku srdce od pravé strany, pokles pravé plicní tepny a abnormální cirkulaci krve do pravé plic.
Závažnost syndromu Scimitar se liší od jednotlivce k jednotlivci, existují pacienti, kteří mají onemocnění, ale nevykazují žádné příznaky ani symptomy v průběhu života a jiné osoby, které mají závažné zdravotní problémy, jako je plicní hypertenze, která může vést k úmrtí.
Symptomy syndromu Scimitar
Symptomy syndromu Scimitar mohou být:
- Dýchací potíže;
- Fialová kůže kvůli nedostatku kyslíku;
- Bolest na hrudi;
- Únava;
- Závratě;
- Katar s krví;
- Pneumonie;
- Srdeční selhání.
Diagnóza Scimitarova syndromu se provádí vyšetřeními, jako jsou rentgenové vyšetření hrudníku, počítačová tomografie a angiografie, aby se zjistily změny tvaru plicní arterie.
Léčba syndromu Scimitar
Léčba syndromu Scimitar se skládá z chirurgického zákroku, který přesměruje anomální plicní žílu dolní venevní kaše na levou síň srdce normalizující drenáž plic.
Léčba by měla být provedena pouze tehdy, když je téměř úplná odchylka krve z pravé plicní žíly do dolní žíly nebo v případě plicní hypertenze.
Užitečné odkazy:
Kardiovaskulární systém
