Retinoblastom je vzácný typ rakoviny, který se vyskytuje v jednom nebo obou očích dítěte, ale který, když je identifikován brzy, je snadno ošetřen, aniž by zanechal jakékoliv následky.
Tímto způsobem by všechny děti měly mít zrakové testy provedené bezprostředně po narození, aby zjistili, zda došlo k nějaké změně v oku, což by mohlo být známkou tohoto problému.
Pochopte, jak se test provádí za účelem identifikace retinoblastomu.
Jak zjistit
Nejlepší způsob, jak identifikovat retinoblastom, je test slepých očí, který by měl být proveden v prvním týdnu po narození, v mateřském oddělení nebo při první konzultaci s pediatrem.
Nicméně je také možné podezření na retinoblastom způsobený příznaky, jako jsou:
- Bílý odraz ve středu oka, zejména v bleskových fotografiích;
- Strabismus v jednom nebo obou očích;
- Změna barvy očí;
- Trvalé zarudnutí oka;
- Obtížnost vidění, což způsobuje potíže s uchopením blízkých objektů.
Obvykle se tyto příznaky objeví až do věku pěti let, ale je velmi časté, že problém je zjištěn již během prvního roku vidu, zvláště když se problém týká obou očí.
Kromě testu pichání může pediatr ještě nařídit ultrazvuk oka, který pomůže při diagnostice retinoblastomu.
Jak se léčba provádí?
Léčba retinoblastomu se mění podle stupně vývoje rakoviny a ve většině případů je špatně rozvinutá, a proto se léčba provádí s použitím malého laseru k ničení nádoru nebo aplikaci nachlazení místo. Tyto dvě techniky se provádějí s celkovou anestezií, aby se zabránilo tomu, že dítě bude mít bolest nebo nepohodlí.
V závažnějších případech, kdy rakovina již zasáhla jiné oblasti mimo oko, může být nutná chemoterapie, aby se pokusil snížit nádor dříve, než se pokusil o jiné formy léčby. Pokud to není možné, může být nutná operace k odstranění oka a zabránění růstu rakoviny a ohrožení života dítěte.
Po léčbě je nutné mít pravidelné konzultace u pediatra, aby bylo zajištěno odstranění problému a neexistují žádné rakovinové buňky, které by mohly způsobit opětovný výskyt rakoviny.
Jak se objeví retinoblastom
Síť je částí oka, která se rozvíjí velmi rychle v počátečních fázích vývoje dítěte a poté se nevytváří. V některých případech však pokračuje v růstu a tvoří retinoblastom.
Obvykle je tento vzrůst způsoben genetickou změnou, která může být dědičná, přechází z rodiče do dítěte, ale změna se může také stát kvůli náhodné mutaci.
Takže když jeden z rodičů měl retinoblastom v dětství, je důležité informovat porodníka, aby se pediatr stalo více poznat o problému brzy po narození, aby zvýšil šance na identifikaci retinoblastomu brzy.
