Menkesova choroba je genetické onemocnění charakterizované nedostatkem mědi v těle v důsledku intestinální malabsorpce, která způsobuje řadu problémů, které brání normálnímu vývoji motorů dítěte.
Onemocnění vede k hypotonii, svalové slabosti, záchvatům, vlasům neroste normálně tenké, tenké a slabé nebo kudrnaté a stočené. Osoby s onemocněním menkes trpí hypoglykemií, špatnou regulací teploty, mentální retardací a změnami kůže a kloubů.
Příznaky onemocnění menky jsou:
- Srst slabá, tenká nebo zvlněná a kalená,
- Svalová slabost,
- Křehké a křehké kosti,
- Zhoršení nervového systému,
- Křeče,
- Studená kůže.
Děti narozené onemocněním menkes by měly být léčeny mědí, výsledky však často nestačí a skončí se smrtí před prvním rokem života.
Nemoc se začíná manifestovat během prvních 2 až 3 měsíců života dítěte, což způsobuje, že dítě ztratí vývoj, který již získal. Léčba se provádí pomocí injekcí mědi, fyzioterapie a výživy, může pomoci při konzumaci mědi ve stravě.
