Chimerismus je typ vzácné genetické změny, při které je pozorována přítomnost dvou různých genetických materiálů, které mohou být přirozené, například během těhotenství, nebo mohou být důsledkem transplantace hematopoetických kmenových buněk, při které jsou buňky transplantovaných dárcovských buněk jsou absorbovány příjemcem s koexistencí buněk s různými genetickými profily.
Za chimerismus se považuje, když je ověřena přítomnost dvou nebo více populací geneticky odlišných buněk různého původu, odlišně od toho, co se děje v mozaicismu, ve kterém navzdory tomu, že populace buněk jsou geneticky odlišné, mají stejný původ. Další informace o mozaice.
Reprezentativní schéma přirozeného chimerismu
Druhy chimerismu
Chimerismus je u lidí neobvyklý a lze ho snáze vidět u zvířat. Stále je však možné, že mezi lidmi existuje chimerismus, přičemž hlavními typy jsou:
1. Přírodní chimerismus
Přirozený chimerismus nastává, když se spojí 2 nebo více embryí a vytvoří jedno. Dítě tedy tvoří 2 nebo více různých genetických materiálů.
2. Umělý chimerismus
Stává se to, když osoba dostane transfuzi krve nebo transplantaci kostní dřeně nebo hematopoetické kmenové buňky od jiné osoby, přičemž dárcovské buňky absorbují organismus. Tato situace byla v minulosti běžná, dnes však po transplantacích je osoba sledována a provádí některá ošetření, která zabraňují trvalé absorpci dárcovských buněk, kromě zajištění lepšího přijetí transplantace tělem.
3. Mikrochimerismus
K tomuto typu chimerismu dochází během těhotenství, kdy žena absorbuje některé buňky plodu nebo plod absorbuje buňky matky, což vede ke dvěma různým genetickým materiálům.
4. Twin chimerismus
K tomuto typu chimerismu dochází, když během těhotenství dvojčat jeden plod zemře a druhý plod absorbuje některé jeho buňky. Narozené dítě má tedy svůj vlastní genetický materiál a genetický materiál svého sourozence.
Jak identifikovat
Chimerismus lze identifikovat pomocí některých charakteristik, které se člověk může projevit jako oblasti těla s více či méně pigmentací, oči s různými barvami, výskyt autoimunitních onemocnění souvisejících s kůží nebo nervovým systémem a intersexualita, ve kterých je variace sexuálních charakteristik a chromozomálních vzorců, což ztěžuje identifikaci osoby jako příslušníka mužského nebo ženského pohlaví.
Chimerismus je navíc identifikován pomocí testů, které hodnotí genetický materiál, DNA a lze ověřit například přítomnost dvou nebo více párů DNA v červených krvinkách. Navíc v případě chimerismu po transplantaci hematopoetických kmenových buněk je možné tuto změnu identifikovat pomocí genetického vyšetření, které vyhodnotí markery známé jako STR, které jsou schopné odlišit buňky příjemce a dárce.
Pomohla vám tato informace?
Ano ne
Váš názor je důležitý! Napište, jak můžeme vylepšit náš text:
Nějaké otázky? Kliknutím sem dostanete odpověď.
E-mail, na který chcete obdržet odpověď:
Zkontrolujte potvrzovací e-mail, který jsme vám zaslali.
Tvé jméno:
Důvod návštěvy:
--- Vyberte si důvod --- DiseaseLive betterHelp another personGain knowledge
Jste zdravotník?
NeFyzik Farmaceutický sestra Zdravotní sestra Výživář Biomedicínský Fyzioterapeut Kosmetička Jiný
Bibliografie
- MERZONI, Joice. Analýza STR a kvantifikace smíšeného chimerismu v posttransplantaci hematopoetických kmenových buněk: diagnostický nástroj, který umožňuje včasnou klinickou léčbu. Projekt stáže, 2010. Federální univerzita v Rio Grande do Sul.
- NÁRODNÍ SPOLEČNOST GENETICKÝCH PORADCŮ. Chimerismus vysvětlen: Jak může jeden člověk nevědomky mít dvě sady DNA. K dispozici v: . Zpřístupněno 2. července 2020
