Apertův syndrom

Apertův syndrom je genetické onemocnění charakterizované malformací obličeje, lebky, rukou a nohou. Kosti lebky se zavírají brzy, takže nezbývá prostor pro vývoj mozku, což na něj způsobuje nadměrný tlak. Kromě toho jsou kosti rukou a nohou slepeny.

Příčiny Apertova syndromu

I když příčiny vývoje Apertova syndromu nejsou známy, vyvíjí se v důsledku mutací během období těhotenství.

Vlastnosti Apertova syndromu

Vlastnosti dětí, které se narodily s Apertovým syndromem, jsou:

• zvýšený nitrolební tlak
• mentální postižení
• slepota
• ztráta sluchu
• otitis
• kardiorespirační problémy
• komplikace ledvin

Lepené prsty

Lepené prsty

Průměrná délka života Apertova syndromu

Očekávaná délka života dětí s Apertovým syndromem se liší podle jejich finanční situace, protože ke zlepšení funkce dýchání a dekomprese nitrolebního prostoru je během jejich života zapotřebí několik operací, což znamená, že dítě, které tyto stavy nemá, může trpět více kvůli komplikace, i když s tímto syndromem žije mnoho dospělých.

Cílem léčby Apertova syndromu je zlepšit kvalitu vašeho života, protože na tuto chorobu neexistuje žádný lék.

Pomohla vám tato informace?

Ano ne

Váš názor je důležitý! Napište, jak můžeme vylepšit náš text:

Nějaké otázky? Kliknutím sem dostanete odpověď.

E-mail, na který chcete obdržet odpověď:

Zkontrolujte potvrzovací e-mail, který jsme vám zaslali.

Tvé jméno:

Důvod návštěvy:

--- Vyberte si důvod --- DiseaseLive betterHelp another personGain knowledge

Jste zdravotník?

NeFyzik Farmaceutický sestra Zdravotní sestra Výživář Biomedicínský Fyzioterapeut Kosmetička Jiný