Seznam zkoušek pro těhotné ženy starší 35 let je o něco vyšší než u mladších žen, protože od tohoto věku existuje větší riziko potratu nebo komplikací u matky nebo dítěte.
Toto riziko nastává, protože vejce mohou podstoupit některé změny, které zvyšují riziko, že dítě trpí jakýmkoliv genetickým syndromem, například Downovým syndromem. Ovšem ne všechny ženy, které otěhotní po 35 letech, mají komplikace během těhotenství, porodu nebo po porodu. Rizika jsou vyšší u žen, které jsou obézní, diabetické nebo kteří kouří.
Zkoušky v těhotenství po 35 letech
Kromě těhotenských testů prvního trimestru obvykle nařízených lékařem, další testy, které mohou být vyžadovány u žen, které otěhotní nejméně 35 let, jsou:
- Fetální biochemický profil : Pomáhá diagnostikovat genetické onemocnění u dítěte. Není to rutinní vyšetření. Má své indikace vyhodnocené porodníkem.
- Fetální karyotyp : Je indikován, když vyšetření nuchální translucence nebo morfologického ultrazvuku vykazují nějakou změnu. Také slouží k diagnostice genetických onemocnění.
- Chorionická vilová biopsie : Pomáhá detekovat Downův syndrom nebo jiné genetické nemoci.
- Játrové enzymy : Typ krevního testu u žen s anamnézou onemocnění jater.
- Fetální echokardiogram a elektrokardiogram : Vyhodnocuje fungování srdce dítěte. Je indikován, když již byla u dítěte zjištěna změna srdeční činnosti.
- MAP : Je určena pro hypertenzní ženy, aby ověřily riziko preeklampsie.
- Amniocentéza : Používá se k detekci genetických onemocnění, jako je Downův syndrom a infekce, jako je toxoplazmóza, rubeola, cytomegalovirus. Mělo by se provádět mezi 15. a 18. týdnem těhotenství.
- Cordocentéza : Také známá jako vzorek krve plodu, je tento test detekovat jakýkoli chromozomální deficit u dítěte nebo podezření na kontaminaci rubeoly a pozdní toxoplazmózu během těhotenství. Mělo by se provádět mezi 18. a 20. týdnem těhotenství.
- Lidský betakarotenový gonadotropin a plazmatický protein asociovaný s PAPP-A : Pomáhá při diagnostice Downova syndromu a má se provádět mezi 11. a 14. týdnem těhotenství.
Provedení těchto testů je důležité, protože pomáhá diagnostikovat důležité změny, které lze léčit, aby neměly vliv na vývoj plodu. Nicméně, i přes dokončení všech testů, existují nemoci a syndromy, které jsou objeveny až po narození dítěte.
