Caroliův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které postihuje játra, která byla pojmenována podle francouzského lékaře Jacquesa Caroliho, který ho objevil v roce 1958. Je to onemocnění charakterizované dilatací kanálů, které nesou žluč, generující bolest způsobenou zánětem tyto stejné kanály. Může způsobit vznik kamenů a infekcí a může být spojena s vrozenou jaterní fibrózou, která je závažnější formou onemocnění.
Symptomy syndromu Caroli
Symptomy Caroliho syndromu jsou:
- Akutní bolest způsobená zánětem žlučovodů a přítomností kamenů;
- Žloutenka;
- Horečka;
- Bolest břicha;
- Generalizované spálení;
- Růst jater.
Onemocnění se může projevit kdykoli v životě a může postihnout několik členů rodiny, ale je dědičně dědictví, což znamená, že otec i matka musí být nositeli změněného genu.
Diagnostika Caroliho syndromu
Diagnostiku Caroliho syndromu lze provést vyšetřeními, jako je magnetická rezonance a počítačová tomografie.
Léčba syndromu Caroliho
Léčba syndromu Caroli zahrnuje užívání antibiotik, chirurgický zákrok k odstranění kamenů a v případě, že onemocnění postihuje pouze jeden jaterní lalok, v některých případech může být nutná extrakce, stejně jako transplantace jater.
