Hanhartův syndrom je velmi vzácné onemocnění charakterizované úplnou absencí části paží, nohou nebo prstů a tento stav může nastat současně na jazyku.
Příčiny Hanhartova syndromu jsou genetické, i když faktory, které vedou k těmto změnám v genoch jednotlivce, nejsou vysvětleny.
Hanhartův syndrom nemá lék, ale plastická operace může napomoci odstranění vad.
Hanhartov syndrom
Symptomy Hanhartova syndromu
Hlavní příznaky Hanhartova syndromu mohou být:
- Částečná nebo úplná absence prstů nebo prstů;
- Deformované paže a nohy, částečně nebo zcela chybějící;
- Malý nebo deformovaný jazyk;
- Malé ústa;
- Malá čelist;
- Zatažená brada;
- Jemné a deformované nehty;
- Paralýza obličeje;
- Potíže s polykáním;
- Bez sestupu varlat;
- Mentální retardace.
Obecně je vývoj dítěte považován za normální a jedinci s touto chorobou mají normální intelektuální vývoj, jsou schopni vést svůj normální život v rámci svých fyzických omezení.
Diagnóza Hanhartova syndromu se obvykle provádí během těhotenství, ultrasonografií a hodnocením příznaků a symptomů, které dítě představuje.
Léčba Hanhartova syndromu
Léčba Hanhartova syndromu má za cíl odstranit vady dítěte a zlepšit jejich kvalitu života. Obvykle se jedná o účast specialisty z pediatrů, plastických chirurgů, ortopédů a fyzioterapeutů, kteří vyhodnocují případ každého dítěte postiženého tímto syndromem.
Problémy týkající se vad v jazyku nebo v ústech lze korigovat chirurgií, aplikací protézy, fyzioterapií a logopedií pro zlepšení žvýkání, polykání a řeči.
K léčbě vad rukou a nohou lze použít ruku, nohu nebo ruční protézu, aby se dítě mohlo pohybovat, pohybovat rukama, něco psát nebo uchopit. Fyzická terapie, která pomáhá dětem získat motorickou mobilitu, je velmi důležitá.
Rodinná a psychologická podpora je důležitá pro rozvoj dítěte.
