Neuroblastom je typ rakoviny nervového systému, který je častější u dětí ve věku do 1 roku, které mohou začít v nervových buňkách hrudníku, mozku, břicha nebo v nadledvinách, které se nacházejí na každé obličeji.
Děti mladší než 1 rok as malými tumory mají větší šanci na léčbu, zejména při zahájení léčby. Pokud je diagnostika provedena brzy a není přítomna metastázy, může být neuroblastom chirurgicky odstraněn bez potřeby radioterapie nebo antineoplastických léků, takže u dětí je rychlost léčby nízká v důsledku progrese rakoviny.
Symptomy neuroblastomu
Symptomy neuroblastomu zahrnují:
- bolest a roztržení břicha;
- bolest v kostech;
- ztráta chuti k jídlu;
- obecná malátnost;
- horečka;
- průjem.
V závislosti na umístění tumoru může být:
- hypertenze v důsledku katecholaminů v nádoru, které jsou silnými vazokonstrikčními činidly;
- dilatovaná játra;
- oteklé oči, jeden žák menší než druhý;
- nepřítomnost potu
Diagnózu neuroblastomu lze provést vyšetřením úplného krevního obrazu a dalších krevních testů, stejně jako vyšetření hrudníku rentgenovým a břišním, počítačová tomografie, aspirace a biopsie kostní dřeně při hledání maligních buněk.
Léčba neuroblastomu
Léčba proti neuroblastomu zahrnuje požití léků (chemoterapie), operace k odstranění nádoru, radiační terapie a transplantace kostní dřeně. Inicializace terapie bude záviset na stagingu rakoviny, která podle Mezinárodního systému neuroblastomu je:
- Stage I - Lokalizovaná nemoc, s kompletní chirurgickou resekcí.
- Stage II - Regionální onemocnění, jednostranná, s neúplnou resekcí nebo pozitivními lymfatickými uzlinami.
- Stupeň III - nádor, který překračuje střední čáru těla.
- Stage IV - vzdálené metastázy.
- Stage IV S - Primární nádor ve stadiích I nebo II s metastázami do jater, kůže a / nebo kostní dřeně, bez radiografických důkazů postižení kostní hmoty. Tato speciální etapa se používá pouze u velmi malých dětí (do 1 roku věku).
Existuje větší šance na léčbu těch, kteří trpí neuroblastomem I., II. A III. Stupně.
Užitečné odkazy:
Rabdomyosarkom
