Hurlerův syndrom

Hurlerův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které se projevuje mezi 6 až 8 měsíci dítěte a může vést k úmrtí ve věku 10 let.

Onemocnění je diagnostikováno, když se objeví první příznaky, které zahrnují obtíže s dýcháním a horečkou.

Tento syndrom způsobuje vývoj kostních deformací, změnu rohovky, srdečních problémů, změnu kostí obličeje, krátkozrakost a poruchu intelektu.

Dítě s Hurlerovým syndromem nebude mít normální vývoj motorů, vyžadující léčbu k dosažení vývojových cílů, jako je sedění, stoje a chůze.

Fyzioterapie a psychomotorická terapie mohou pomoci léčit nemoc tím, že zlepší kvalitu života jednotlivce a jeho pečovatelů.

Nejvhodnější léčbou syndromu Hurler je krevní transfúze. Nedávný výzkum ukázal, že pacienti, kteří užívají kmenové buňky, dokázali tuto chorobu překonat.