Wiskottův-Aldrichův syndrom je genetické onemocnění, které ohrožuje imunitní systém zahrnující T a B lymfocyty a krevní buňky, které pomáhají kontrolovat krvácení, trombocyty.
Symptomy syndromu Wiskott-Aldrich
Symptomy syndromu Wiskott-Aldrich zahrnují:
- Snížený počet krevních destiček způsobuje časté krvácení;
- Průjem krve;
- Krvácení z nosu a dásní;
- Následné infekce, jako je otitis, pneumonie a
- Tmavé skvrny na pokožce, známé jako ekzém.
Diagnóza syndromu Wiskott-Aldrich
Diagnóza syndromu Wiskott-Aldrich se provádí pomocí testu DNA, který indikuje přítomnost genetické změny spojené s chromozomem X.
Léčba syndromu Wiskott-Aldrich
Nejvhodnější léčbou syndromu Wiskott-Aldrich je transplantace kostní dřeně. Dalšími způsoby léčby je odstranění sleziny, protože tento orgán ničí malé množství krevních destiček, které nosí tento syndrom, aplikaci hemoglobinu a použití antibiotik.
Průměrná délka života u pacientů s tímto syndromem je nízká, ti, kteří přežívají po deseti letech, obvykle vyvíjejí nádory, jako je lymfom a leukémie.
