Fetální cystická hygroma je charakterizována akumulací abnormální lymfatické tekutiny umístěné v části těla dítěte, která je identifikována při ultrazvuku během těhotenství. Léčba může být chirurgická nebo skleroterapie závislá na závažnosti a stavu dítěte.
Diagnostika fysální cystické hygromy
Diagnóza cystické hygromy plodu může být provedena zkouškou nazvanou nuchální průsvitnost v prvním, druhém nebo třetím trimestru těhotenství.
Často přítomnost cystického hygromu plodu souvisí s Turnerovým syndromem, Downovým syndromem nebo Edwardovým syndromem, které jsou genetickými onemocněními, které nemají lék, avšak existují případy, kdy se nevyskytuje genetický syndrom, přičemž tato abnormalita je pouze změnou nádob lymfatické uzliny umístěné v krku dítěte.
Ale tyto děti jsou častěji postiženy srdečními chorobami, oběhovým systémem nebo kosterním systémem.
Léčba cystické hygromy plodu
Léčba fetální cystické hygromy se obvykle provádí lokální aplikací injekce Ok432, léčivého přípravku, který snižuje velikost cysty a téměř zcela jej eliminuje v jediné aplikaci.
Nicméně, protože člověk přesně neví, co způsobuje nádor a nemůže jej eliminovat, může se cysta znovu objevit později, což vyžaduje další léčbu.
Pokud se cysta nachází v důležitých strukturách, jako je mozek nebo velmi blízko k životně důležitým orgánům, mělo by být vyhodnoceno riziko / přínos chirurgie pro odstranění nádoru. Většinou se však vyskytuje cystická hygroma v zadní oblasti krku, což je oblast, kterou lze snadno léčit, aniž bychom opustili pokračování.
Užitečné odkazy:
- Cystická hygroma
- Má cystická hygroma lék?
