Chimerismus je velmi vzácná genetická vada, ke které dochází, když osoba nese ve svém těle více než 1 typ DNA.
Tato změna obecně nezpůsobuje příznaky, ale mohou nastat změny, jako jsou asymetrie a deformace v těle nosiče nebo ve zřídkajších případech hermafroditismus.
Tato situace se liší od mozaiky, ve které může člověk představovat genetické změny, které jsou způsobeny mutací genetického materiálu. Zjistěte, co je a jak identifikovat mozaiky.
Chimerismus se může stát dvěma způsoby:
1. Přirozený nebo genetický chimerismus
Jedná se o klasickou formu chimerismu, která vzniká, když se 2 nebo více embryí spojují do jednoho. Dítě se tedy narodí s 2 nebo více různými typy genetického materiálu, jak je znázorněno na následujícím obrázku:
Osoba s touto změnou může mít 2 nebo více různých typů DNA v těle, a jestliže DNA jsou stejného pohlaví, obvykle nejsou pro život člověka vážné důsledky a mohou nebo nemusí vykazovat některé znaky, jako jsou asymetrie těla, zbarvení kůže nebo bolestivé oči, například.
Nicméně, pokud jsou z různých pohlaví, osoba se narodí hermafrodit. Porozumět tomu, co je a jak identifikovat hermafroditismus.
2. Umělý chimerismus
Stává se to, když osoba obdrží transplantaci orgánu, jako je kostní dřeň, a DNA orgánu je začleněna do tkání těla osoby a může být detekována pomocí genetického testování. Tato situace je prospěšná, protože to znamená, že tělo transplantované osoby přijalo orgán dobře, což snižuje riziko odmítnutí.
Další forma, která byla prokázána chimerismem, je známá jako mikrochimerismus a stane se to během normální gestace, během níž mohou být některé buňky matky, nebo dokonce dvojčata, přenášeny z jednoho do druhého, protože stálost těchto buněk může trvat roky.
Existuje také mikrochemie, ke které dochází transfúzí krve, v níž může DNA transfuzovaných krevních buněk trvat několik dní v oběhu příjemce.
Ačkoli tento typ chimerismu není prokázáno, že způsobuje poškození zdraví, některé výzkumy ukázaly, že může být spojeno s vývojem autoimunitních onemocnění.
