Syndrom amniotického pásu, také známý jako syndrom amniotického pásu, je velmi vzácný stav, kdy se kousky tkáně podobné amniotickému pouzdru během těhotenství obalují kolem paží, nohou nebo jiných částí těla plodu a tvoří pás.
Když k tomu dojde, krev nemůže do těchto míst správně zasáhnout, a proto se dítě může narodit s malformacemi nebo nedostatkem prstů, a dokonce i bez úplných končetin, v závislosti na tom, kde se plodový pás vytvořil. Když se to stane na obličeji, je velmi běžné narodit se například s rozštěpem patra nebo rozštěpem rtu.
Ve většině případů se léčba provádí po narození chirurgickým zákrokem, aby se napravily malformace například chirurgickým zákrokem nebo použitím protéz, existují však případy, kdy lékař může navrhnout chirurgický zákrok na děloze, aby odstranil řasu a umožnil plodu se vyvíjí normálně. Tento typ operace má však více rizik, zejména potrat nebo vážnou infekci.
Hlavní rysy dítěte
Žádné dva případy tohoto syndromu nejsou stejné, nicméně nejčastější změny u dítěte zahrnují:
- Prsty slepené;
- Kratší paže nebo nohy;
- Malformace nehtů;
- Amputace ruky v jedné z paží;
- Amputovaná ruka nebo noha;
- Rozštěp patra nebo rozštěp rtu;
- Vrozená tlapa.
Kromě toho existuje také mnoho případů, kdy může dojít k potratu, zvláště když se kolem pupeční šňůry vytvoří pás nebo amniotický pás, který zabrání průchodu krve k celému plodu.
Co způsobuje syndrom
Specifické příčiny, které vedou ke vzniku syndromu amniotického pásu, dosud nejsou známy, je však možné, že vznikne, když vnitřní membrána amniotického vaku praskne, aniž by došlo k zničení vnější membrány. Tímto způsobem je plod schopen pokračovat ve vývoji, ale je obklopen malými kousky vnitřní membrány, které se mohou omotat kolem jeho končetin.
Tuto situaci nelze předvídat, ani neexistují žádné faktory, které přispívají k jejímu nástupu, a proto nelze udělat nic pro snížení rizika syndromu. Jedná se však o velmi vzácný syndrom, a i když k němu dojde, neznamená to, že žena bude mít opět těhotenství stejného typu.
Jak potvrdit diagnózu
Syndrom amniotického pásma je obvykle diagnostikován během prvního trimestru těhotenství prostřednictvím jednoho z ultrazvukových vyšetření provedených během prenatálních konzultací.
Jak se léčba provádí
Téměř ve všech případech se léčba provádí po narození dítěte a slouží k nápravě změn způsobených amniotickými uzdy, proto lze použít několik technik podle problému, který má být léčen, a souvisejících rizik:
- Chirurgický zákrok k nápravě zaseklých prstů a jiných malformací;
- Používání protéz k nápravě chybějících prstů nebo částí paže a nohy;
- Plastická chirurgie k nápravě změn v obličeji, jako je rozštěp rtu;
Jelikož je velmi časté, že se dítě narodí s vrozenou tlapou, může vám pediatr poradit také pomocí techniky Ponseti, která spočívá v tom, že si každý týden po dobu 5 měsíců každý den po dobu 5 měsíců dáváte na nohu dítě a poté používáte ortopedické sviňuchy až do 4 hodin. let stará, korigující změny chodidel, bez nutnosti chirurgického zákroku. Další informace o řešení tohoto problému.
Pomohla vám tato informace?
Ano ne
Váš názor je důležitý! Napište, jak můžeme vylepšit náš text:
Nějaké otázky? Kliknutím sem dostanete odpověď.
E-mail, na který chcete obdržet odpověď:
Zkontrolujte potvrzovací e-mail, který jsme vám zaslali.
Tvé jméno:
Důvod návštěvy:
--- Vyberte si důvod --- DiseaseLive betterHelp another personGain knowledge
Jste zdravotník?
NeFyzik Farmaceutický sestra Zdravotní sestra Výživář Biomedicínský Fyzioterapeut Kosmetička Jiný
