Symptomy způsobené amyloidózou se liší v závislosti na místě onemocnění, které může způsobit palpitace srdce, potíže s dýcháním a ztluštění jazyka v závislosti na typu nemoci, kterou má osoba.
Amyloidóza je vzácné onemocnění, při kterém dochází k malým depozitům amyloidních proteinů, které jsou tuhé vlákna v různých orgánech a tkáních v těle, což brání jejich správnému fungování. Toto nedostatečné ukládání amyloidních proteinů může nastat například v srdci, játrech, ledvinách, šlachách a nervovém systému. Podívejte se, jak tuto nemoc léčit.
Hlavní typy amyloidózy jsou:
AL nebo primární amyloidóza
Je to nejčastější forma onemocnění a hlavně způsobuje změny v krevních buňkách. S progresí onemocnění dochází k ovlivnění dalších orgánů, jako jsou ledviny, srdce, játra, slezina, nervy, střeva, kůže, jazyk a krevní cévy.
Symptomy způsobené tímto typem onemocnění závisí na závažnosti amyloidu, bez příznaků nebo přítomnosti příznaků spojených pouze se srdcem, jako je napuštěná břicho, dušnost, ztráta hmotnosti a mdloby. Další příznaky naleznete zde.
AA nebo sekundární amyloidóza
Tento typ onemocnění vzniká v důsledku přítomnosti chronických onemocnění nebo v důsledku prodlouženého období zánětu nebo infekce v těle, obvykle déle než 6 měsíců, jako v případě revmatoidní artritidy, familiární středomořské horečky, osteomyelitidy, tuberkulózy, lupusu nebo zánětlivého střevního onemocnění.
Amyloidy se začnou usazovat v ledvinách, ale mohou také ovlivnit játra, slezinu, lymfatické uzliny a střeva a nejčastější příznaky jsou přítomnost bílkovin v moči, což může vést k selhání ledvin a následnému snížení produkce opuch moči a těla.
Dědičná amyloidóza nebo AF
Familní amyloidóza, také nazývaná dědičná, je formou nemoci způsobené změnou DNA dítěte během těhotenství nebo zděděné od rodičů.
Tento typ onemocnění postihuje hlavně nervovou soustavu a srdce a symptomy obvykle začínají ve věku 50 let nebo ve stáří a mohou se vyskytnout případy, kdy se příznaky nikdy neobjeví a onemocnění neovlivní život pacientů.
Nicméně, pokud jsou příznaky přítomny, hlavními rysy jsou ztráta citlivosti na ruce, průjem, obtíže při chůzi, srdeční a ledvinové problémy, ale pokud je přítomen v nejtěžších formách, může toto onemocnění způsobit smrt dětí mezi 7 a 10 let.
Senilní systémová amyloidóza
Tento typ onemocnění se vyskytuje u starších pacientů a obvykle způsobuje srdeční problémy, jako je srdeční selhání, palpitace, snadná únava, otoky nohou a kotníků, dušnost a nadměrné močení.
Nicméně, onemocnění se také objeví mírně a nepoškozuje fungování srdce.
Obličky související s amyloidózou
Tento typ amyloidózy se vyskytuje u pacientů, kteří mají selhání ledvin a jsou na hemodialýze již řadu let, protože filtr dialyzačního přístroje nemůže vyloučit z těla beta-2 mikroglobulinový protein, který se nakonec nahromadí v kloubech a šlachách.
Příznaky jsou tedy bolest, tuhost, akumulace tekutiny v kloubech a syndrom karpálního tunelu, což způsobuje brnění a otok prstů. Zde je návod, jak léčit syndrom karpálního tunelu.
Lokalizovaná amyloidóza
Když se amyloid hromadí pouze v jedné oblasti nebo orgánu těla, způsobuje nádory hlavně v močovém měchýři a dýchacím traktu, jako jsou plicní a průduškové orgány.
Navíc nádory způsobené tímto onemocněním se mohou také akumulovat v kůži, střevě, očích, sinusu, hrdla a jazyku, které se častěji vyskytují v případech diabetu 2. typu, rakoviny štítné žlázy a po 80 letech věku.
