Amyotrofická laterální skleróza, známá také jako ALS, je degenerativní onemocnění, které způsobuje zničení neuronů odpovědných za pohyb dobrovolných svalů, což vede k progresivní paralýze, která nakonec zabraňuje jednoduchým úkolům, jako je chůze, žvýkání nebo mluvení.
Časem onemocnění způsobuje pokles svalové síly, zejména v pažích a nohou, a ve vyšších případech se postižený člověk stává paralyzovaným a jeho svaly se začínají atrofovat a stávají se menším a tenším.
Amyotrofická laterální skleróza stále nemá lék, ale léčba fyzikálními terapiemi a léky, jako je Riluzol, pomáhá zpomalit progresi onemocnění a udržovat maximální nezávislost v každodenních aktivitách. Další informace o tomto léku používaném při léčbě.
Hlavní příznaky
První příznaky ALS jsou obtížné identifikovat a lišit se od člověka k člověku. V některých případech je častější, aby člověk začal vypínáním koberců, zatímco u jiných je těžké psát, zvedat předmět nebo mluvit správně.
Nicméně, s pokrokem choroby, příznaky jsou stále zřetelnější, přichází k existenci:
- Snížená síla v krku;
- Časté křeče nebo křeče ve svalech, zejména v rukou a nohou;
- Hustší hlas a obtížnost mluvit hlasitěji;
- Obtížnost udržení správného držení těla;
- Obtížnost mluvit, polykání nebo dýchání.
Amyotrofická laterální skleróza se vyskytuje pouze u motorických neuronů, takže osoba, dokonce i paralýza, může udržovat všechny své smysly zápachu, chuti, dotyku, vidění a sluchu.
Jak se diagnostika provádí?
Tato diagnóza není snadná, takže doktor může provést řadu testů, jako jsou vyšetření CT nebo MRI, aby vyloučil další nemoci, které by mohly způsobit nedostatek síly dříve, než se stanete podezřelým z ALS, jako je myasthenia gravis.
Po diagnostice amyotrofické laterální sklerózy se délka života každého pacienta pohybuje v rozmezí 3 až 5 let, ale existují také případy vyšší délky života, jako například Stephen Hawking, který trpěl onemocněním již více než 50 let.
Možné příčiny ALS
Příčiny amyotrofické laterální sklerózy ještě nejsou plně pochopeny. Některé případy onemocnění jsou způsobeny akumulací toxických proteinů v neuronech, které kontrolují svaly, a to je častější u mužů ve věku od 40 do 50 let. Ale v několika případech může být ALS také způsobena dědičnou genetickou vadou, případně přechodem od rodičů k dětem.
Jak se léčba provádí?
Léčba ALS by měla být řízena neurológem a je obvykle zahájena s použitím léku Riluzole, který pomáhá snížit léze způsobené v neuronech, což zpomaluje průběh onemocnění.
Kromě toho, pokud je nemoc diagnostikována v počáteční fázi, může lékař také doporučit fyzioterapeutickou léčbu. V pokročilejších případech mohou být analgetika, jako je Tramadol, použity ke snížení nepohodlí a bolesti způsobené degenerací svalů.
Jak choroba postupuje, paralýza se šíří do jiných svalů a nakonec skončí postižení svalů dýchání, což vyžaduje hospitalizaci pro dýchání s pomocí přístrojů.
Jak se provádí fyzioterapie?
Fyzioterapie pro amyotrofickou laterální sklerózu spočívá v použití cvičení, které zlepšují krevní oběh a zpomalují zničení svalů způsobených onemocněním.
Kromě toho může fyzioterapeut také doporučit a učit používání invalidního vozíku, například pro usnadnění každodenních činností pacienta s ALS.
