vzácná onemocnění

Kwashiorkor je druh podvýživy, ke které dochází v důsledku nedostatku bílkovin ve stravě, což způsobuje příznaky, jako je hubnutí, změny a otoky nohou a břicha. Pochopte, proč k tomu dochází, jaké jsou příznaky a jak se léčba provádí

Arachnoidální cysta je vak s tekutinou, který se normálně nachází v mozku a který může být vrozený nebo získaný a způsobuje příznaky, jako jsou silné bolesti hlavy, závratě nebo potíže s chůzí. Podívejte se na další příznaky, hlavní příčiny a léčbu

Arnold-Chiariho malformace je vzácná genetická porucha, která obvykle vzniká během vývoje plodu, jejíž příznaky se mohou projevit až v dospělosti. Zjistěte více o tomto syndromu, hlavních příznacích a způsobu léčby

Fetální vodnatelnost je vzácný stav, kdy dochází k hromadění tekutin v různých částech těla dítěte. Pochopte, jak k tomu dochází, jak identifikovat a jaké formy léčby jsou k dispozici

Xeroderma pigmentosum je genetické onemocnění charakterizované výskytem pih a skvrn na pokožce, navíc k tendenci k těžkým popáleninám. Další informace o xeroderma pigmentosum, příznacích, příčinách a způsobu léčby

Alcaptonuria je vzácné onemocnění, které vede k výskytu tmavých skvrn na kůži, ztuhlosti chrupavky a tmavé moči. Pochopte, co je to alkaptonurie, jaké jsou příznaky a jak by měla léčba probíhat

Léčba syndromu krátkého střeva je založena na přizpůsobení stravy a doplňků výživy s cílem kompenzovat snížené vstřebávání vitamínů a minerálů, které chybějící část střeva způsobuje, aby nedošlo k podvýživě pacienta.

Osteopetróza je vzácné genetické onemocnění, při kterém jsou kosti hustší a křehčí než obvykle kvůli změnám ve fungování buněk, které působí v procesu tvorby a destrukce kostí. Pochopte lépe, co je to osteopetróza, příznaky

Molární těhotenství, také nazývané hydatidiformní krtek, je vzácný stav, který způsobuje příznaky, jako je silné zvracení, vaginální krvácení a vysoký krevní tlak. Podívejte se na nejčastější příznaky, možné příčiny a způsob léčby

Léčba Ménièrovy choroby spočívá v užívání léků snižujících vertigo, fyzioterapii a v závažnějších případech může být nutné uchýlit se k chirurgickému zákroku. Podívejte se na všechny formy léčby a na to, jak fungují

Fatální familiární nespavost je extrémně vzácné genetické onemocnění, které postihuje mozek a může způsobit chronickou nespavost. Lepší pochopení této poruchy a jaké příznaky může způsobit

Dermatomyozitida je vzácné onemocnění, které způsobuje výskyt červených skvrn na kůži a bolesti svalů. Podívejte se na další příznaky, pochopte, jak je stanovena diagnóza a jak by měla léčba probíhat

Berardinelli-Seipeův syndrom je charakterizován nedostatkem tukových tkání v těle, který se začíná hromadit v játrech nebo svalech.

Pfeifferův syndrom je vzácné onemocnění, ke kterému dochází, když se kosti, které tvoří hlavičku, spojí dříve, než se očekávalo, což vede k deformacím v hlavě dítěte, kromě spojení mezi prsty rukou a nohou. Zjistěte více o tomto syndromu a jak

Rabdomyolýza je závažný syndrom, který způsobuje destrukci svalových vláken a může nastat po úderu do svalu v těle. Zjistěte, jak rozpoznat příznaky rhabdomyolýzy a jak probíhá léčba

Westův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované častými epileptickými záchvaty, které je častější u chlapců. Podívejte se na další běžné příznaky a charakteristiky, příčiny a způsob léčby

Dwarfismus je stav, který vzniká v důsledku hormonálních a genetických změn a má za následek změnu růstu, takže osoba má maximální výšku pod průměrem populace stejného věku a pohlaví. Rozumět čemu

Zjistěte, jak identifikovat příznaky Behcetovy choroby, vzácného problému, který způsobuje zánět krevních cév v celém těle.

Gigantismus, známý také jako akromegalie u dospělých, nastává při nadměrné produkci růstového hormonu. Podívejte se na značky

Kartagenerův syndrom je genetické onemocnění charakterizované změnami strukturální organizace řasinek, které lemují dýchací cesty. Podívejte se, jaké jsou příznaky tohoto syndromu a jak s ním zacházet.