vzácná onemocnění

Scheuermannova choroba je vzácné onemocnění, které způsobuje deformaci zakřivení páteře a způsobuje vyklenutí zad a bolest. Podívejte se na další příznaky, jaká je diagnóza a jak by měla léčba probíhat

Caroliho syndrom je vzácné onemocnění, které postihuje játra a způsobuje neustálé bolesti břicha. Toto onemocnění nelze vyléčit a léčba může zahrnovat léčbu, chirurgický zákrok a dokonce i transplantaci jater.

Holt-Oramův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje deformace horních končetin, jako jsou ruce a ramena a srdeční problémy. Vědět více.

Crouzonův syndrom, známý také jako kraniofaciální dysostóza, je vzácné onemocnění, které vede k několika kraniálním a obličejovým deformacím u dítěte. Lepší pochopit, proč se to stane, jaké jsou příznaky a jak lze léčbu provést

Chimerismus je vzácná genetická změna, při které je ověřena přítomnost dvou nebo více populací buněk s různými genetickými vlastnostmi. Pochopte, co to je chimerismus, jaké typy a jak identifikovat

Co to je: Swyerův syndrom nebo čistá gonadální dysgeneze XY je vzácné onemocnění, při kterém má žena mužské chromozomy, a proto se její pohlavní žlázy nevyvíjejí a nemá příliš ženský obraz. Jeho léčba se provádí pomocí

Dýmějový mor je závažné onemocnění způsobené bakterií Yersinia pestis. Infekce touto bakterií je léčena podáváním antibiotik a preventivními opatřeními k hubení hlodavců a škůdců. Další informace o léčbě infekce Yersinia

Idiopatická trombocytopenická purpura je autoimunitní onemocnění, při kterém vlastní protilátky těla ničí krevní destičky. Podívejte se na hlavní příznaky a způsob léčby

Syndrom antifosfolipidových protilátek je vzácné autoimunitní onemocnění charakterizované snadnou tvorbou trombů v žilách a tepnách, které mohou způsobit vážné komplikace. Podívejte se, co je příčinou této nemoci a jaké možnosti léčby jsou k dispozici

Wilsonova choroba je genetické onemocnění charakterizované akumulací mědi v těle, zejména v mozku, ledvinách a játrech. Pochopte, co je Wilsonova nemoc, příznaky, léčba a jak je stanovena diagnóza.

Paroxysmální noční hemoglobinurie je vzácné genetické onemocnění charakterizované ničením červených krvinek, které vede k příznakům, jako je slabost, ospalost a bolest břicha. Zjistěte více o této nemoci a diagnostice.

Léčba generalizované vrozené lipodystrofie, což je genetické onemocnění, které neumožňuje hromadění tuku pod kůží, což vede k jeho hromadění v orgánech nebo svalech, má za cíl zmírnit příznaky, a proto se v každém případě liší. Za

Léčba Zollinger-Ellisonova syndromu se obvykle zahajuje denním příjmem léků ke snížení množství kyseliny v žaludku, jako je Omeprazol, Esomeprazol nebo Pantoprazol, protože nádory v pankreatu se nazývají gastrinomy

Syndrom rudého muže je stav, který se může objevit okamžitě nebo po několika dnech užívání antibiotika vankomycinu v důsledku reakce přecitlivělosti na tento lék. Tento léčivý přípravek lze použít k léčbě ortopedických onemocnění

Haffova choroba je vzácný stav, který způsobuje výskyt černé moči a další příznaky, jako je bolest svalů, necitlivost a ztráta síly. Toto onemocnění je obecně způsobeno požitím toxinu přítomného ve sladkovodních rybách. Rozumět lépe

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) je vzácné onemocnění, které způsobuje přeměnu svalů na kosti a brání tak člověku v pohybu. Lepší pochopení toho, co tento stav způsobuje, jaké jsou příznaky a jak se léčba provádí

Hermafroditismus je genetický stav, při kterém se člověk narodí se dvěma genitáliemi, mužskými i ženskými. Ačkoli existují 3 druhy hermafroditu, pouze jeden je považován za pravdivý. Lepší pochopit podmínku, její typy a vidět

Amyloidóza je onemocnění charakterizované hromaděním bílkovin v těle, které postihuje orgány, jako je srdce, plíce, ledviny a mozek. Podívejte se na typy a příznaky.

Gartnerova cysta je typem vaginální hrudky, která může v této oblasti způsobit příznaky, jako je bolest při intimním kontaktu a nepohodlí. Pochopte, proč se zdá, jaké jsou související příznaky a jak se léčba provádí

Holubí prsa je populární název pro vzácnou malformaci, vědecky známou jako Pectus carinatum, u které je hrudní kost více vyčnívající a způsobuje výčnělek v hrudi. Podívejte se, co tuto změnu způsobuje a jaké možnosti léčby je třeba opravit